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药品不良反应报告真实性的影响因素与措施探讨

目的:通过对药品不良反应报告表真实性影响因素的分析,探讨如何提高报告表的质量。方法:分析药品不良反应报告表真实性的重要性以及真实性核查的具体方法,并从行政、制  (本文共4页) 阅读全文>>

《山西医药杂志》2014年23期
山西医药杂志

浅谈药品不良反应监测工作现状与对策

药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。药品不良反应监测是药品监督管理体系的一个重要组成部分,是保障广大人民群众用...  (本文共3页) 阅读全文>>

《中国社区医师》2014年35期
中国社区医师

我院药品不良反应报告分析及体会

目的:探讨不良反应报告工作,促进临床合理用药,最大程度地降低ADR发生率。方法:2009-2013年上报全国药品不良反应监测网络ADR...  (本文共2页) 阅读全文>>

《中国卫生》2008年08期
中国卫生

药品不良反应监测“渐入佳境”

7月8日,国家食品药品监督管理局仍然按照常规召开新闻发布会。这是国家食品药品监督管理局正...  (本文共2页) 阅读全文>>

《中国医院用药评价与分析》2015年02期
中国医院用药评价与分析

大理市第一人民医院114例药品不良反应报告分析

目的:分析云南省大理市第一人民医院(以下简称"我院")114例药品不良反应报告,为临床安全用药提供警示。方法:以我院2013年1月—2014年6月114例药品不良反应报告为样本,从患者基本情况、药品分类、给药途经、临床表现、民族分布等方面进行分析,...  (本文共3页) 阅读全文>>

《当代临床医刊》2015年01期
当代临床医刊

我院2013年度药品不良反应总结与分析

目的通过分析我院2013年度上报的药品不良反应,总结我院药品不良反应的特点。方法对2013年我院各科室上报...  (本文共2页) 阅读全文>>