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76例严重药品不良反应报告分析

目的:分析某院严重药品不良反应的药物流行病学状况并探讨其发生机制及原因,以期对严重药品不良反应的防范及合理用药工作有所参考。方法:使用国家药品不良反应监测系统及广东省药品不良反应管理平台,检索某院2011.1.1-2013.6.30间上报的所有严重药品不良反应,按照我国通用的药品不良反应关联性判定标准,并结合Naranjo药品不良反应评分表,关联性评价为可能以上或因果关系评分在  (本文共4页) 阅读全文>>

《中国医刊》2014年02期
中国医刊

124例严重药品不良反应报告分析

目的分析严重药品不良反应(ADR)报告表,探讨预防严重ADR发生的方法。方法对本院124例严重ADR报告表,按患者年龄、性别、报告人职业、引起ADR的药品、给药途径、临床表现等方面进行回顾性统计分析。结果 124例严重AD...  (本文共3页) 阅读全文>>

《中国药业》2012年18期
中国药业

2010年衡阳市严重药品不良反应报告分析

目的分析衡阳市严重药品不良反应的情况,以便临床医务人员在用药时能及时、准确地作出判断并处理。方法采用描述性研究方法,对衡阳市2010年1月至12月上报的94份严重不良反应,分别从患者的一般情况、药物种类、用药途径、临床表现等方面进行统计、分析与评价。结果94例严重药品不良反应中,2例死亡(占2...  (本文共2页) 阅读全文>>

《中国药物警戒》2014年01期
中国药物警戒

药品生产企业建立药品不良反应报告和监测管理制度的现状及思考

我国的《药品不良反应报告和监测管理办法》强制要求药品生产企业内部建立药品不良反应报...  (本文共4页) 阅读全文>>

《中国药物与临床》2014年03期
中国药物与临床

我院2013年第一季度药品不良反应报告分析

随着我国药品不良反应(ADR)监测的不断深入,我院ADR的监测工作正逐步得到加强和完善。按照国家药监局要求,每月月底前按时向《国家药品不良反应监测...  (本文共2页) 阅读全文>>

《中国药物经济学》2014年01期
中国药物经济学

211例药品不良反应报告分析

目的分析211例药品不良反应报告。方法随机选择我院档案记录的211例药品不良反应报告所涉及的药品种类和类别,以及患者的性别和年龄,包括用药方法、药物器官系统、...  (本文共2页) 阅读全文>>

《中国乡村医药》2014年08期
中国乡村医药

药品不良反应可以分为哪几类?

目前,药品不良反应分类有很多种,这里仅介绍一种最简单的药理学分类。这种分类是根据药品不良反应与药理作用的关系将药品不良反...  (本文共1页) 阅读全文>>