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牛伪狂犬病病毒的研究Ⅱ—牛伪狂犬病病毒在鸡胚及多种单层细胞上的病变及含毒量的研究

牛伪狂犬病病毒(闽A株)能通过鸡胚卵黄囊、尿囊腔、尿囊膜感染和繁殖,并出现不同程度的病变,经卵黄囊、尿囊腔接种的鸡胚,均于48~72小时死亡,死亡率达100%。经卵黄囊接种的鸡胚其羊水含毒量最高,对H.K细胞半数感染量(TCID_(50))达10~7/0.1ml,胚胎为10~6/0.1ml,尿囊液为10~2/0.1ml;经尿囊腔  (本文共9页) 阅读全文>>

《现代化农业》2017年02期
现代化农业

伪狂犬病病毒变异

伪狂犬病是由伪狂犬病毒引起的一种传染病。最早发现于美国,后来由匈牙利科学家首先分离出病毒。起源20世纪中期,PR在...  (本文共2页) 阅读全文>>

《吉林医学院学报》1999年03期
吉林医学院学报

杂多化合物抗伪狂犬病病毒的活性研究

目的:测定杂多化合的抗伪狂犬病病毒的活性。方法:采用细胞培养法测定杂多化合物对兔肾(RK)细胞的毒性及在无毒浓度下,抗伪狂犬...  (本文共3;页) 阅读全文>>

《国外兽医学.畜禽疾病》1960年10期
国外兽医学.畜禽疾病

伪狂犬病病毒分子生物学研究新进展

近年来,随着分子生物学研究的深入,对伪狂犬病病毒的研究取得很显著的进展。本文对伪狂犬病病毒的特...  (本文共5页) 阅读全文>>

《中国兽医杂志》1950年10期
中国兽医杂志

伪狂犬病病毒的分子生物学研究进展

伪狂犬病病毒的分子生物学研究进展黄银君,周育彪(中国农业科学院兰州兽医研究所,兰州730046)伪狂犬...  (本文共3页) 阅读全文>>

中国农业科学院
中国农业科学院

Ⅰ.伪狂犬病病毒基因组Fosmid文库的构建及其应用 Ⅱ.抗伪狂犬病病毒干扰素刺激基因的筛选与鉴定

伪狂犬病(Pseudorabies,PR)是由伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)引起的大多数哺乳动物的一种病毒性传染病。PRV基因组十分庞大,全长约143 kb,对其进行改造和修饰比较困难。传统的同源重组方法获得病毒突变株的效率较低、花费时间长,而利用反向遗传操作技术便于在细菌中对其基因组进行缺失、插入或突变。本研究首先提取PRV变异株(PRV-TJ)的基因组;然后通过物理剪切法获得随机断裂的基因组DNA片段;剪切片段末端,补平修饰后与pCC1FOS载体连接;用噬菌体包装蛋白包装重组DNA,感染大肠杆菌EPI300,构建了 PRV基因组Fosmid文库。筛选出基因组插入片段大小为30-45 kb的19个粘粒用于后续研究。选取10组5粘粒组合用于拯救病毒。将10种粘粒组合分别转染Vero细胞,其中有5组组合拯救病毒成功,通过观察出现细胞病变的时间,检测拯救病毒的毒价,筛选出拯救病毒的最佳组合为:FosTJ...  (本文共57页) 本文目录 | 阅读全文>>