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BH3-HIV-TAT抗前列腺癌的活性

目的:探讨人工合成的BH3-HIV-TAT肽对前列腺癌细胞株LNCaP增殖的影响。方法:以25、50、1000μmol/L的BH3-HIV-TAT处理LNCaP细胞12或24h,以激光共聚焦显微镜观察BH3-HIV-TAT肽的细胞定位;观察经BH3-HIV-TAT肽处理后,LNCap细胞凋亡过程中核染色质的形态学变化;用流式细胞仪分析  (本文共5页) 阅读全文>>

《郑州大学学报(医学版)》2017年04期
郑州大学学报(医学版)

染料木黄酮对去势抵抗前列腺癌22RV1细胞增殖的影响

目的:探讨大豆异黄酮对去势抵抗前列腺癌细胞增殖的抑制作用及可能机制。方法:以不同浓度[0.0、12.5、25.0、50.0、100.0和(或)200.0μmol/L]的染料木黄酮处理去势抵抗前列腺癌细胞22RV1,在24、48、72 h采用CCK-8法测定细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞周期,免疫细胞化学法检测Ki-67表达水平,Western b...  (本文共6页) 阅读全文>>

《药学进展》2002年05期
药学进展

抗前列腺癌药Atrasentan

Abbott公司的 atrasentan(ABT- 6 2 7)是一种强效、具有口服活性的非肽类内皮素 ETA受体拮抗剂 ,现已进入...  (本文共2页) 阅读全文>>

《国外医药.合成药.生化药.制剂分册》1997年04期
国外医药.合成药.生化药.制剂分册

抗前列腺癌药 Bicalutamide

1异名CasodeX2化学名N-[4一氨基一3-(三氟甲基)一苯基〕-3-「(4一氟一苯基)一磺酷基]-2一羟基一2...  (本文共2页) 阅读全文>>

安徽中医药大学
安徽中医药大学

天然产物Ainsliadimer A抑制HSP90抗前列腺癌机制研究

目的:本课题研究兔儿风属中天然产物Ainsliadimer A的抗肿瘤作用效果,并选择作用效果最好的前列腺癌DU145细胞为研究对象,探讨其抗前列腺癌的靶标和作用机制。方法:(1)通过CCK-8实验检测Ainsliadimer A对多种细胞增殖的影响,平板克隆形成实验检测其对DU145细胞克隆形成能力的影响。(2)采用流式细胞术检测Ainsliadimer A对DU145细胞凋亡、周期和线粒体膜电位的影响。(3)采用Western blot实验,检测Ainsliadimer A对DU145细胞内凋亡蛋白cleaved caspase9和cleaved-PARP蛋白表达的影响。(4)采用CMAP数据库以及Molecular Docking技术预测Ainsliadimer A可能作用的靶蛋白。(5)利用Western blot实验验证Ainsliadimer A对靶蛋白相关蛋白通路的影响。(6)运用DARTS和CETSA技术验证Ai...  (本文共80页) 本文目录 | 阅读全文>>

青岛大学
青岛大学

计算机辅助抗前列腺癌的新型化合物结构设计及其毒性研究

目的:在全球范围内,前列腺癌的发病率和死亡率分别排在男性肿瘤的第二位和第五位,其中去势抵抗性前列腺癌治疗难度较大,且易发生肿瘤转移,因此,新型药物的研发对前列腺癌的治疗具有重要意义。本文对两类具有抗前列腺癌活性的化合物进行了三维定量构效关系(3D-QSAR)、分子对接、毒性预测等研究,为设计和开发低毒性、高活性的新型抗前列腺癌化合物提供思路和理论指导。方法:本论文应用计算机辅助药物设计的方法对两类具有抗前列腺癌活性的化合物进行了一系列研究。首先运用3D-QSAR的方法构建计算模型,探讨影响化合物活性的重要结构因素,再应用分子对接的方法研究化合物在蛋白质中的活性位点、优势构象与结合情况,初步探讨化合物与蛋白之间的作用机理。在上述研究的基础上,设计具有抗前列腺癌活性的新型化合物,并通过活性预测和分子对接结果进行初步筛选。最后,利用计算毒理学的方法,用OSIRIS Property Explorer软件对筛选出的化合物进行诱变毒性、致...  (本文共57页) 本文目录 | 阅读全文>>