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杂多化合物抗伪狂犬病病毒的活性研究

目的:测定杂多化合的抗伪狂犬病病毒的活性。方法:采用细胞培养法测定杂多化合物对兔肾(RK)细胞的毒性及在无毒浓度下,抗伪狂犬  (本文共3;页) 阅读全文>>

《现代化农业》2017年02期
现代化农业

伪狂犬病病毒变异

伪狂犬病是由伪狂犬病毒引起的一种传染病。最早发现于美国,后来由匈牙利科学家首先分离出病毒。起源20世纪中期,PR在...  (本文共2页) 阅读全文>>

《国外兽医学.畜禽疾病》1960年10期
国外兽医学.畜禽疾病

伪狂犬病病毒分子生物学研究新进展

近年来,随着分子生物学研究的深入,对伪狂犬病病毒的研究取得很显著的进展。本文对伪狂犬病病毒的特...  (本文共5页) 阅读全文>>

《中国兽医杂志》1950年10期
中国兽医杂志

伪狂犬病病毒的分子生物学研究进展

伪狂犬病病毒的分子生物学研究进展黄银君,周育彪(中国农业科学院兰州兽医研究所,兰州730046)伪狂犬...  (本文共3页) 阅读全文>>

中国农业科学院
中国农业科学院

Ⅰ.伪狂犬病病毒基因组Fosmid文库的构建及其应用 Ⅱ.抗伪狂犬病病毒干扰素刺激基因的筛选与鉴定

伪狂犬病(Pseudorabies,PR)是由伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)引起的大多数哺乳动物的一种病毒性传染病。PRV基因组十分庞大,全长约143 kb,对其进行改造和修饰比较困难。传统的同源重组方法获得病毒突变株的效率较低、花费时间长,而利用反向遗传操作技术便于在细菌中对其基因组进行缺失、插入或突变。本研究首先提取PRV变异株(PRV-TJ)的基因组;然后通过物理剪切法获得随机断裂的基因组DNA片段;剪切片段末端,补平修饰后与pCC1FOS载体连接;用噬菌体包装蛋白包装重组DNA,感染大肠杆菌EPI300,构建了 PRV基因组Fosmid文库。筛选出基因组插入片段大小为30-45 kb的19个粘粒用于后续研究。选取10组5粘粒组合用于拯救病毒。将10种粘粒组合分别转染Vero细胞,其中有5组组合拯救病毒成功,通过观察出现细胞病变的时间,检测拯救病毒的毒价,筛选出拯救病毒的最佳组合为:FosTJ...  (本文共57页) 本文目录 | 阅读全文>>

中国农业科学院
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Ⅰ.两种伪狂犬病病毒诊断检测方法的建立 Ⅱ.影响猪瘟病毒复制的lncRNAs的筛选

伪狂犬病(Pseudorabies,PR)是由伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)感染引起的家畜和野生动物的烈性传染病。从2011年底开始,我国多个省份免疫过Bartha-K61弱毒疫苗的猪场相继爆发伪狂犬病,研究表明,此次疫情由PRV变异株引起。本研究建立了一种三重荧光定量PCR检测方法,基于三种标记不同荧光信号的TaqMan探针,该方法可以鉴别检测PRV经典株、变异株和Bartha-K61疫苗株。该方法对TJ株、SC株和Bartha-K61的检测限分别为50、50和5拷贝。应用三重荧光定量PCR方法和病毒分离方法对234个样品进行检测,结果显示,两种方法的符合率分别为100%(经典株)、99.2%(变异株)和100%(Bartha-K61疫苗株)。以上结果表明,该方法具有良好的灵敏性和特异性,可以应用于PRV毒株的区别检测。本研究还建立了一种交叉引物扩增—试纸条联用法(CPA-strip)用于检测PR...  (本文共79页) 本文目录 | 阅读全文>>