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转Bcl和Rip基因小麦的鉴定和遗传分析

对转Bcl、Rip基因小麦的T1、T2和T3代植株进行了分子检测和抗病性鉴定,并根据检测结果对其遗传行为做了探讨与分析。T1代检测结果表明,选择标记基因nptⅡ的分离符合孟德尔遗传规律;功能基因Rip的分离比2.62∶1,符合孟德尔分离规律;功能基因Bcl的分离比为  (本文共6页) 阅读全文>>

《西南农业学报》2018年09期
西南农业学报

硬粒小麦在云南高原麦区对普通小麦改良效果评价

【目的】为了明确硬粒小麦资源在云南高原麦区对普通小麦改良效果。【方法】以12个通过硬粒小麦×普通小麦远缘杂交获得的小麦稳定品系和19个通过普通小麦×普通小麦种内杂交获得的小麦稳定品系为试验材料,采用t测验法对2种途径获得的小麦稳定品系的产量性状与品质性状差异进行了研究。【结果】通过硬粒小麦与普通小麦远缘杂交选育的小麦新品系小区产量和有效穗高于通过普通小麦与普通小麦种内杂交选育的小麦新品系,小区产量差...  (本文共4页) 阅读全文>>

中国农业大学
中国农业大学

普通小麦2D染色体株高和穗长QTL的精细定位与图位克隆

株高是小麦遗传改良的重要目标性状之一。研究表明,自上世纪中叶开始广泛利用的Rht-B1b和Rht-D1b等矮秆基因存在明显的副效应,如粒重降低和对非生物逆境的适应性减弱。因此,发掘和利用新的矮秆基因一直是小麦遗传育种领域关注的热点。本论文在前期研究的基础上,以普通小麦豫麦8679和京411及其衍生的剩余杂合系和近等基因系为材料,精细定位了 2D染色体短臂上的两个控制株高和穗长的QTL,即QPht/Sl.cau-2D.1和QPht/Sl.cau-2D.2,进一步明确了单位点水平上的遗传效应,并采用图位克隆策略鉴定出QPht/Sl.cau-2D.2区间内的候选基因,初步确定了功能变异位点。主要结果如下:1.为了精细定位QPht/Sl.cau-2D.1和QPht/Sl.cau-2D.2,利用小麦和粗山羊草的参考基因组序列数据进行标记加密,构建了覆盖2个QTL位点的遗传连锁图谱,长度为70.11cM,含有75个分子标记,包括17个新开发...  (本文共126页) 本文目录 | 阅读全文>>

中国农业科学院
中国农业科学院

Development and Validation of KASP Markers for Wheat Breeding

功能标记(Functional markers,FMs)在作物育种过程中具有正要价值,功能标记的高通量基因型检测为分子标记辅助选择(Marker-assisted selection,MAS)在育种过程中的应用提供了很好的机会。在本研究中,我们开发并鉴定了一批与普通小麦适应性、产量、品质、生物和非生物胁迫抗性相关的KASP(Kompetitive Allele Specific PCR)标记,并对152个来自于本研究和公共数据库的KASP标记在实际应用中进行可靠性鉴定。我们在以下三个方面对152个KASP标记中的70个进行可靠性验证:1)在23个不同的小麦株系中对开发的KASP标记和基于凝胶的传统PCR标记进行比较,2)利用来自中国和其他13个国家的300份品种的表型数据来验证开发标记等位基因信息的有效性,3)在四个小麦分离群体中对开发的KASP标记进行鉴定。研究结果表明所有的KASP标记都与栽培品种和双亲群体中的相关表型有显著...  (本文共47页) 本文目录 | 阅读全文>>

新疆农业大学
新疆农业大学

普通小麦POD活性全基因组关联分析及功能标记开发

小麦是世界上主要的粮食作物之一,面粉颜色是衡量小麦品质的重要指标。小麦籽粒中过氧化物酶(Peroxidase,POD)活性是面粉及面制品在加工,储藏过程中发生褐变和被漂白的重要原因。因此,探究POD基因的特性已成为小麦品质改良的分子标记辅助育种的重要目标。本研究以黄淮麦区材料151份与北部冬麦区82份品种为材料,利用90K iSelect芯片对小麦品种籽粒POD活性基因进行GWAS;并利用同源克隆与PCR验证的方法克隆小麦7D染色体的POD活性基因,通过生物信息学分析了解不同品种间的等位变异编码蛋白的功能变化,根据等位变异之间的序列差异开发功能标记。主要结果如下:1.在黄淮冬麦区与北部冬麦区中均检测到20个与POD活性显著关联的位点(P0.001),单个位点可解释7.8-23.3%的表型变异。随着优异等位基因数量的增多,小麦籽粒POD活性越高。并且本研究发现了3个与POD活性有关的候选基因,分别编码磷酸甘露糖变位酶(PMM-D1...  (本文共68页) 本文目录 | 阅读全文>>

西北农林科技大学
西北农林科技大学

普通小麦—华山新麦草衍生后代的筛选和鉴定

日趋狭窄的遗传基础和匮乏种质资源严重制约了小麦育种的发展。华山新麦草(Psathyrostachys huashanica,2n=2x=14,NsNs)拥有众多优异基因资源,其作为远缘杂交育种材料有着广阔的应用前景。通过染色体工程技术可将Ns染色体或有利基因导入普通小麦中,拓宽小麦遗传基础,得到更多育种材料。本研究利用细胞学技术、原位杂交技术、分子标记技术、形态学比较对实验室的普通小麦-华山新麦草衍生高代材料进行鉴定,并获得H1132、H1133、H4122和H1423四个普通小麦-华山新麦草衍生系,结果如下:(1)普通小麦-华山新麦草衍生后代的细胞遗传学分析普通小麦-华山新麦草衍生后代12个系的BC_1F_8和BC_1F_9代中194株单株的细胞学结果表明:单株的染色体数目范围为40-54,其中42、43、44共占82.5%,多于45和少于42的分别为10.8%和6.7%;单株染色体构型存在多样性,有单价体、二价体、三价体和端...  (本文共59页) 本文目录 | 阅读全文>>