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H9N2亚型禽流感病毒纤突蛋白基因的分析

目的 克隆禽流感病毒A/Chicken/Guangxi/KMⅢ / 99(H9N2 )纤突蛋白血凝素基因和神经氨酸酶基因 ,并与同一亚型不同毒株的病毒进行比较。方法 本研究以自行设计的引物 ,一次性成功地扩增出KMⅢ毒株HA和NA全长基因cD NA ,并将它们克隆和测序。以获得的核苷酸序列和氨基酸序列与其它毒株的HA蛋白和NA蛋白比较。结果 HA基因由16   (本文共3页) 阅读全文>>

《黑龙江畜牧兽医》2020年12期
黑龙江畜牧兽医

新城疫-H9N2亚型禽流感嵌合型病毒样颗粒免疫效果分析

为了测定新城疫-H9N2亚型禽流感嵌合型病毒样颗粒(ND-H9N2 VLPs)作为疫苗候选株的免疫效果,试验将ND-H9N2 VLPs联合铝佐剂制成ND-H9N2 VLPs疫苗,测定ND-H9N2 VLPs疫苗的最小免疫剂量及一次超剂量接种的安全性。选取7日龄非免疫雏鸡30只,随机分为3组,每组10只。第1组为ND-H9N2 VLPs联合佐剂免疫组,以350μL/只的剂量进行皮下注射免疫;第2组为商品疫苗组[鸡新城疫、禽流感(H9亚型)二联灭活疫苗(La Sota株+F株)]依照商品说明书进行免疫;第3组为阴性对照组,以相同方式注射同等剂量的生理盐水;初...  (本文共4页) 阅读全文>>

《安徽农业科学》2017年10期
安徽农业科学

H9N2亚型禽流感病毒单克隆抗体的制备及其表位鉴定

[目的]制备H9N2亚型禽流感病毒单克隆抗体和鉴定表位。[方法]选取H9N2亚型禽流感病毒(AIV)WD-1株的纯化抗原免疫BALB/c小鼠,对获得2株抗H9N2亚型禽流感病毒的特异性单抗4C10和6E3表位进行鉴定。[...  (本文共4页) 阅读全文>>

扬州大学
扬州大学

H9N2亚型禽流感病毒在疫苗抗体选择压的鸡体内连续传代后的抗原变异和基因分析

20世纪60年代在威斯康辛州的火鸡鸡体内分离出H9N2亚型禽流感病毒(Avian influenza virus,AIV)以来,该病毒已经在世界范围内传播。为控制H9N2亚型禽流感病毒的传播,中国内地已广泛实施H9N2亚型禽流感病毒疫苗接种计划。虽然这项免疫计划有效地减少了 H9N2亚型禽流感病毒对鸡群造成的经济损失,但它并未阻止H9N2亚型禽流感病毒在中国大部分地区的传播。为了研究H9N2亚型禽流感病毒的演化,早前本实验室已经在鸡胚中对H9N2亚型禽流感病毒进行连续传代,另外也对混合的H9N2亚型禽流感病毒在SPF鸡体内连续传代进行了相关研究,观察到传代病毒在抗原性和致病性等方面的变化。为了减少混合病毒对研究结果的干扰,探究病毒在每只鸡个体内传代后的变异情况,在本试验中我们选择在疫苗抗体选择压下的鸡体中进行一对一单传的传代模式,即以A/Chicken/Shanghai/F/98(H9N2,F/98)禽流感病毒为研究对象,将F/...  (本文共53页) 本文目录 | 阅读全文>>

佛山科学技术学院
佛山科学技术学院

6株H9N2亚型AIV分离鉴定、全基因组分析及鹅源毒株感染与免疫特性研究

全球广泛流行的低致病性H9N2亚型禽流感病毒(Avian Influenza Virus,AIV)可引起家禽、野鸟和部分哺乳动物感染H9N2亚型禽流感(Avian Influenza,AI)。水禽不单是AIV的天然宿主,还是候鸟与家禽间病毒传播的重要媒介。AIV基因易发生突变和重组,导致毒力、亲嗜性和抗原性发生变化,并成为其他亚型流感病毒重组基因的供体。密切跟踪本病毒的变异动态,筛选疫苗候选株,对禽流感防控及维护公共卫生安全具有重要意义。本试验自2015年10月至2017年3月在广东佛山某活禽交易市场采集的469份拭子样品中分离获得6株H9N2亚型AIV。对6株分离株病毒作全基因测序,应用生物软件分析序列,结果表明,各分离株HA和NA基因来源于BJ94亚系,6株病毒HA蛋白裂解位点附近的氨基酸序列均符合低致病性毒株特征(2株为PARSSR↓GL,4株为PSRSSR↓GL)。4株分离株HA蛋白受体结合位点出现Q226L(H3编号)...  (本文共82页) 本文目录 | 阅读全文>>

北京农学院
北京农学院

黄芩苷在体外抗H9N2亚型禽流感病毒的机理初探

目的:本文通过研究黄芩苷对感染H9N2亚型禽流感病毒(H9N2 AIV)的肺微血管内皮细胞(PMVECs)以及肺泡II型上皮细胞(ATs II)和PMVECs的共培养细胞模型表达I型IFN以及抗病毒蛋白(AVP)的影响,从而探讨黄芩苷在体外抗禽流感病毒的机制,为揭示黄芩苷抗病毒的机理提供理论依据。方法:通过鸡胚尿囊腔接种法对病毒进行复制,凝集试验和空斑试验来确定病毒滴度;MTT法筛选作用于细胞的黄芩苷浓度。在体外建立H9N2 AIV感染的PMVECs细胞模型以及ATs II和PMVECs的共培养细胞模型,用不同浓度的黄芩苷作用不同的时间后,应用RT-PCR、Western Blotting和ELISA的方法,检测I型IFN以及抗病毒蛋白PKR、Mx1的表达情况。结果:(1)H9N2 AIV感染PMVECs后,与空白对照组相比IFN-α表达量在24h极显著增加(P0.01),IFN-β的表达量在48h显著增加(P0.05);黄芩苷...  (本文共90页) 本文目录 | 阅读全文>>