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伊维菌素脂质体的急性毒性试验

为了解伊维菌素脂质体的毒性,将伊维菌素脂质体给试验小鼠按一定浓度一次腹腔注射,连续观察7~14 d,用改良寇氏法计算半数致死量(LD50)及95%的可信限,并在同一方法和条件下  (本文共3页) 阅读全文>>

《西藏科技》2011年10期
西藏科技

伊维菌素脂质体急性毒性试验研究报告

药物的安全性评价是研究、开发新药的一个重要环节(中国兽药典2005),为新药的上市提供全面、客观的依据。安全...  (本文共2页) 阅读全文>>

湖南农业大学
湖南农业大学

伊维菌素脂质体的毒理学、药动学及对猪疥螨病疗效的研究

作为药物载体的脂质体是被喻为“生物导弹”的第四代新型靶向给药技术,具有很好的生物相容性及靶向性,能有效地提高药物的稳定性和治疗指数,减少毒副作用,发挥药物优良的药动学参数特性。伊维菌素是一种具有广谱、高效、低毒的抗生素类抗寄生虫药物,为充分发挥伊维菌素药效,克服其在畜牧生产中不利的一面,且伊维菌素具有良好的脂溶性和较大的分子量,适于制作成脂质体。因此,本试验拟研制包封率高、稳定性好的伊维菌素脂质体制剂,并对其毒理学、药物动力学及对猪疥螨病的疗效进行初步的探讨。通过试验得到了以下结果和结论:1.选用薄膜分散—超声法制备伊维菌素脂质体,研究制膜旋转蒸发转速、有机溶剂以及洗膜震速等因素对伊维菌素脂质体的包封率和稳定性的影响,优化制备伊维菌素脂质体处方和工艺。确定了最佳制备试验条件:乙醚为有机溶剂,制膜旋转蒸发转速150r/min,洗膜震速50~100r/min;以正交试验法优选出制备伊维菌素脂质体的最佳工艺处方:磷脂与胆固醇的质量比为...  (本文共69页) 本文目录 | 阅读全文>>

甘肃农业大学
甘肃农业大学

伊维菌素缓释微球注射液制备工艺与质量标准研究

本课题旨在优化制备伊维菌素(IVM)聚乳酸(PLA)缓释微球,用该微球制备伊维菌素缓释微球注射液,并对该注射液进行质量研究,在此基础上制定伊维菌素缓释微球注射液的质量标准,为该注射液的后期研发和临床应用提供参考和指导。主要通过以下几个方面进行研究:建立伊维菌素缓释微球中伊维菌素含量测定方法;使用响应面法对微球制备过程进行优化,采用正交实验设计对缓释注射液助悬体系进行优化,最后对制备的伊维菌素缓释微球注射液进行体外缓释研究;参照《中国兽药典》相关方法对制备的伊维菌素缓释微球注射液进行质量研究,并采用小鼠急性毒性试验和亚慢性毒性试验对制备的伊维菌素缓释微球注射液进行初步毒性研究,最后制定伊维菌素缓释微球注射液质量标准。通过上述研究得出以下结果:建立了伊维菌素缓释微球中伊维菌素含量的HPLC测定方法;优化后的伊维菌缓释微球制备条件为:搅拌速度为651 r/min,投料比(质量比,下同)IVM∶PLA=7∶16,聚乙烯醇(PVA)浓度(...  (本文共73页) 本文目录 | 阅读全文>>

《动物医学进展》2008年12期
动物医学进展

伊维菌素长效注射液对小鼠的急性毒性试验

为考察伊维菌素长效注射液的急性毒性,用简化寇氏法对小鼠的LD50进行了测定。将伊维菌素长效注射液以1∶0.7的组间剂量给试验小鼠一次皮...  (本文共2页) 阅读全文>>

甘肃农业大学
甘肃农业大学

伊维菌素微乳的安全性评价及质量标准研究

伊维菌素微乳制剂是一种新型高效、广谱、低毒和对多种动物体内外寄生虫有高效驱杀作用的新制剂,是以纳米乳为载体,以80%以上水为溶剂制成。本论文对该制剂的安全性评价、制剂含量测定方法的建立、稳定性试验、制剂的无菌检查进行了研究。1.对新型伊维菌素微乳制剂进行了过敏性试验、溶血试验、肌肉刺激性试验、热原检查、注射途径的急性毒性试验、亚慢性毒性试验等安全性评价试验。结果显示:制剂对豚鼠和大鼠的过敏性反应均为阴性,无致敏性;制剂未出现溶血和红细胞凝聚现象;制剂对家兔股四头肌未见明显刺激作用;热原限度符合规定,无致热原;制剂对大鼠腹腔注射的LD50为3.8256g/kg,95%可信限为3.4639 g/kg~4.2251 g/kg,对小鼠腹腔注射的LD50为3.2200 g/kg,95%可信限为1.8197 g/kg~5.6979 g/kg,高于伊维菌素原料药对小鼠腹腔注射的的LD50(24.2493 mg/kg);亚慢性毒性试验,各给药剂...  (本文共72页) 本文目录 | 阅读全文>>