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Ⅰ型神经纤维瘤病患者神经纤维瘤发生机制的研究

【目的】 探讨1型神经纤维瘤病(NF1)患者神经纤维瘤发生、发展的分子病理机制。【方法】 将17例NF1和12例非NF1患者的神经纤维瘤标本进行石蜡包埋切片,常规HE染色和NF1蛋白特异性多克隆抗体标记:Western blot检测3例NF1、2例非NF1患者神经纤维瘤和1例正常神经的细胞中NF1蛋白和hTERT蛋白的表达。【结果】 NF1组与非NF1组HE染色无明显差异;NF1  (本文共4页) 阅读全文>>

《中华神经科杂志》2006年01期
中华神经科杂志

雌激素对Ⅰ型神经纤维瘤病发生机制的调控作用

目的探讨17β-雌二醇(E2)和E2受体拮抗剂对Ⅰ型神经纤维瘤病(NF1)神经纤维瘤的形成和发展的影响。方法3H-TdR掺入法研究E2对施万细胞增殖能力的影响;免疫印迹(Western-blot)方法检测E2及E2受体拮抗剂Tamoxifen对NF1患者神经纤维瘤中施万细胞NF1蛋白和hTERT蛋白表达的影响。结果随着E2孵育浓度和时间的增加,CPMA值有逐渐增加的趋势,其中10-7mol/L和10-6mol/L浓度作用24(分别为224.33±25.59和242.17±21.98)和48h(分别为234.83±28.15和257.83±28.86),CPMA值增高...  (本文共5页) 阅读全文>>

《西北国防医学杂志》2005年03期
西北国防医学杂志

头部先天性神经纤维瘤病1例

患者,女性,8岁,维吾尔族,自出生即发现左侧颞顶部、左侧枕部头皮下包块,渐增大,轻度压痛,无其他不适。查体一般状况好...  (本文共1页) 阅读全文>>

《中国耳鼻咽喉头颈外科》2005年03期
中国耳鼻咽喉头颈外科

巨大神经纤维瘤病1例

1临床资料患者男性,14岁。右颈部肿块8年余,伴呼吸困难、语言不清3个月于2003年6月收入院。患儿父母代诉:患...  (本文共2页) 阅读全文>>

《实用医药杂志》2005年10期
实用医药杂志

橡皮样神经纤维瘤病1例

患者男,24岁。患者自出生后即发现右侧大腿外侧有一核桃大咖啡色斑,表面稍突出,界限清楚,斑片随年龄而增大,...  (本文共1页) 阅读全文>>

《中华神经外科疾病研究杂志》2005年05期
中华神经外科疾病研究杂志

多发神经纤维瘤病的临床和分子生物学研究

多发神经纤维瘤病(neurofibromatosis,NF)是神经系统最常见遗传性疾病中的一种,受累的患者可出现多器官系统...  (本文共3页) 阅读全文>>

《中华放射学杂志》2005年11期
中华放射学杂志

橡皮肿样神经纤维瘤病恶变一例

患者女,22岁。自幼发现左下肢粗大,活动受限,局部皮肤大片色素沉着,近10年来左下肢增粗增大明显,近5个月来发现...  (本文共2页) 阅读全文>>