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伊氏锥虫HGPRT基因的RT-PCR扩增及克隆

参照布氏锥虫次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶 ( HGPRT)基因的核苷酸序列 ,设计合成了 1对引物 ,引物间距为 63 0 bp,包含完整的 HGPRT基因。以伊氏锥虫湖北水牛株总 RNA为模板进行 RT-PCR扩增 ,琼脂糖凝  (本文共3页) 阅读全文>>

《中国兽医寄生虫病》2000年04期
中国兽医寄生虫病

伊氏锥虫HGPRT缺陷株和自然株的HGPRT基因的分离、克隆与比较

参照布氏锥虫 HGPRT基因的核苷酸序列 ,设计一对引物 ,分别以伊氏锥虫 HGPRT缺陷株和自然株的总 RNA为模板进行 RT—PCR扩增 ,结果自然...  (本文共4页) 阅读全文>>

《癌变.畸变.突变》2008年03期
癌变.畸变.突变

鱼露致中国仓鼠卵巢细胞HGPRT位点突变作用

背景与目的:研究鱼露及亚硝化鱼露对中国仓鼠卵巢(CHO)细胞HGPRT位点突变的影响。材料与方法:分别将鱼露和亚硝化鱼露分成4个不同剂量处理组:5μl/ml、2.5μl/ml、1.25μl/ml、0.625μl/ml,另设阳性对照组(EMS:0.75μg/ml,不需代谢活化;MCA:...  (本文共4页) 阅读全文>>

《中国兽医学报》1970年10期
中国兽医学报

伊氏锥虫体外培养株的建立及其HGPRT活性测定

用带虫培养法和带虫传代法建立了伊氏锥虫体外培养株,无论有、无饲养细胞,虫体均能快速增殖。培养70d以上,虫体仍保持原有生物学特性,对小鼠有感染性,活力旺盛,在体外能连续培养传代。虫数最高达2.48×106/mL...  (本文共6页) 阅读全文>>

《重庆医学》1996年03期
重庆医学

氨利酮诱发V_(79)细胞HGPRT位点突变研究

本文观察了国产抗心血管疾病新药氨利酮在V_(79)细胞HGPRT位点(hgpoxanthine-guanine phos-phoribosyl transferase locus,次黄嘌呤鸟嘌呤转磷酸核糖基酸位点)正向突变试验系统中...  (本文共2页) 阅读全文>>

《中国兽医学报》1990年20期
中国兽医学报

伊氏锥虫HGPRT缺陷株驯化及生物学特性观察

为了获得伊氏锥虫次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转化酶(HGPRT)缺陷株,用不同浓度的8-氮鸟嘌呤(8-AG)和8-AG加紫外线照射的方法,对伊氏锥虫体外培养株进行了为期60~101d诱导驯化。结果,以每毫升含8-AG40μg的培养液培养驯化,再配合紫外线照射,以及以每毫升含8-AG60μg的培养液培养驯化,均获得了伊氏锥虫HGPRT缺陷株。试验表明,培养...  (本文共3;页) 阅读全文>>