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胡蔓藤碱乙氢溴酸盐结构和绝对构型的测定

胡蔓藤碱乙氢溴酸盐(C_(21)H_(26)N_2O_3HBr)属单斜晶系,空间群P_(21),晶胞参数:a=14.398(2),b=9.540(1),c=7.387(1)A,β=  (本文共4页) 阅读全文>>

《药学学报》1989年06期
药学学报

光学活性的α-甲基丁酰基间苯三酚类化合物绝对构型与旋光方向的关系及其合成

合成了14个新化合物,其中有12个是(S)-(+)-α-甲基丁酰基间苯三酚类化合物。通过对新化合物旋光资料...  (本文共9页) 阅读全文>>

《华中师范大学学报(自然科学版)》2002年01期
华中师范大学学报(自然科学版)

天然产物绝对构型的测定

确定手性分子的绝对构型对了解手性分子在生物体系中的功能有非常重要的意义 .手性光学...  (本文共6页) 阅读全文>>

天津大学
天津大学

手性多环芳烃

由sp~2杂化的碳原子组成的聚环芳香碳氢化合物由于它们离域π键的结构使得这些化合物有一系列的特殊性质。除了平面结构的聚环芳香碳氢化合物还有一些曲面的和带状的结构,例如碗烯,富勒烯和碳纳米管。曲面的手性聚环芳香碳氢化合物有很多,其中大部分遵循Cahn-Ingold-Prelog(CIP)规则,还有一些并不遵循这个规则。这篇论文主要研究一系列不遵循CIP规则的聚环芳香碳氢化合物。验证一个化合物是手性的,一定要满足以下两个条件。首先,分子体系中不能有旋转对称中心或者镜面对称平面(第二种对称操作)。其次,体系必须是立体化学刚性的。因此,在考虑化合物的手性时,不能只考虑它的静态结构还要考虑它的动力学结构。手性碗烯有很多,但是通常由于碗到碗的转化影响它们的构型稳定性,因此没有必要探讨它们的立体异构性。相比之下,邻位连接的碗烯很大程度上增加了碗到碗的转化能量,尤其是茚碗烯转化速度如此之慢以至于它不能被普通的核磁实验观察到并且使得合成手性芳香碳...  (本文共149页) 本文目录 | 阅读全文>>

《辽宁师范大学学报(自然科学版)》1985年02期
辽宁师范大学学报(自然科学版)

在配位化学教学中进行绝对构型教学的探讨

在配位化学教学中面临的一个实际问题,即关于配合物异构体绝对构型的确定和表示方法。1980年中国化学会《无机化学命名原则》中将几何异构体命名为顺式,反式,面式,径式……。在对多种配体形成的配合物,或螯合物中的几何异构体和手性异构体命名时采用位次标志来标明配...  (本文共13页) 阅读全文>>

《大学化学》2017年03期
大学化学

应用电子圆二色光谱方法确定手性金属配合物的绝对构型

与电子能级跃迁相关的电子圆二色(ECD)光谱因其研究对象宽泛,与涉及振动能级的振动圆二色(VCD)光谱互补,已成为应用于手性立体化学研究的集...  (本文共14页) 阅读全文>>