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散发性结直肠癌1号染色体短臂遗传位点杂合缺失

目的:抑癌基因的杂合缺失(loss of heterozygosity,LOH)被认为是结直肠癌形成的关键步骤之一。本实验研究了结直肠癌1号染色体短臂杂合的缺失情况,并探讨其临床意义。方法:选取11个微卫星DNA标记与83例结直肠癌病例的肿瘤和正常组织进行PCR。PCR产物在ABIPrism377自动荧光测序仪上进行电泳,  (本文共4页) 阅读全文>>

权威出处: 《肿瘤》2007年01期
《中华实验外科杂志》2007年05期
中华实验外科杂志

散发性结直肠癌1号染色体等位基因杂合缺失精细定位研究

目的抑癌基因的杂合缺失(LOH)被认为是结直肠癌形成的通路之一。本实验通过对1号染色体1p36.33~36.31、1q31.1~32.1区域进行杂合缺失精细定位分析,以发现更精确的高频杂合缺失区域。方法在1p36.33~36.31、1q31.1~32.1区域分别选择7个、6个荧光标记微卫星引物与83例结直肠癌的肿瘤和正常组织进行聚合酶链反应(PCR)反应。产物在电泳后进行LOH分析。LOH结果与临床病理参数之间的关系比较采用x~2检验。结果1p36.33~36.31区域平均杂合缺失率是31.47%,以D1S243位点最高,为47.22%(34/72),最低是...  (本文共3页) 阅读全文>>

《中华实验外科杂志》2005年10期
中华实验外科杂志

散发性结直肠癌4号染色体等位基因杂合缺失的研究

目的通过在4号染色体寻找杂合缺失区域,为定位、筛选高频杂合缺失区存在的散发性结直肠癌相关肿瘤抑制基因提供依据。方法20个荧光标记的微卫星引物与83例结、直肠癌的肿瘤和正常组织进行聚合酶链反应。微卫星的平均遗传距离是10.4里摩(cmol)。产物进行电泳、扫描及杂合缺失分析,并与临床、病理因素进行相关性检验。结果短臂(4p...  (本文共2页) 阅读全文>>

《实用癌症杂志》2001年04期
实用癌症杂志

染色体17p~(13.1)位点杂合缺失与乳腺癌生物学行为及预后的关系

目的 探讨染色体 17p13 .1位点杂合缺失 (LOH )与乳腺癌生物学行为及预后的关系。方法 应用PCR 限制性片段长度多态性分析 (PCR RFLP)的方法 ,检测 60例原发性乳腺癌患者 17号染色体短臂 17p13 .1位点LOH。结果 经PCR扩增、酶切和电泳分离 ,在 17p13 .1位点共筛选出信息个体 3...  (本文共3页) 阅读全文>>

《第三军医大学学报》1970年10期
第三军医大学学报

原发性肝癌结肠癌缺失基因杂合缺失研究

目的:了解结肠癌缺失基因(DCC基因)在原发肝癌发生发展中的作用。方法:采用多聚酶链延伸反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)方法对30...  (本文共3页) 阅读全文>>

《中华肿瘤杂志》2002年05期
中华肿瘤杂志

散发性结直肠癌患者5号染色体杂合缺失分析

目的 探讨散发性结直肠癌患者 5号染色体上与抑癌基因相关的杂合缺失 (LOH)情况 ,并探索新的抑癌基因位点。方法 对 83例散发性结直肠癌患者基因组DNA ,以 15个不同荧光标记的高度多态性微卫星引物 (平均遗传距离 12 .6 7cm)扩增相应的微卫星位点 ,用ABIPRISM 377测序仪进行基因扫描 ,统计各位点杂合缺失率。结果 在 15个微卫星位点中 ,平均杂合缺失...  (本文共3页) 阅读全文>>