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内关电针预处理对心肌缺血再灌注损伤保护作用的研究

目的:观察内关电针预处理对心肌缺血再灌注损伤(MIRI)大鼠心肌细胞PKC、KATP、MPTP的影响,探讨针刺内关穴防治心血管疾病及经穴脏腑理论的机制。方法:将40只清洁级SD雄性大鼠随机分为4组:假手术组、缺血再灌注组、电针预处理内关组和电针预处理环跳组,每组10只。电针内关组和电针环跳组在造模前,分别给予电针双侧内关和双侧环跳刺激20 min/d,共7天,其余两组只予以捆绑,时间同电针组。假手术组只开胸穿线不结扎,其余三组采用左冠状动脉前降支上、中1/3交界处结扎法造模,所有动物处理后均予以心电图监测,结扎40min,再灌注60 min,取心肌组织。用Western Blot检测PKC的活性表达;用Western Blot检测kir6.1在心肌细胞中的活性表达,反映KATP的开放情况;分光光度法检测心肌细胞线粒体吸光度,反映线粒体MPTP的开放情况。观察PKC、Kir6.1、MPTP三个指标的变化。结果:1.各组大鼠心肌细胞  (本文共54页) 本文目录 | 阅读全文>>

山东中医药大学
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基于RNA-seq电针夹脊穴预处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用研究

目的:本课题研究电针T4、T5夹脊穴预处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护效应,并通过应用RNA-seq(RNA sequencing)技术对电针夹脊穴预处理的基因表达谱进行分析,筛选差异表达基因及信号通路从而从转录水平探讨电针夹脊穴预处理对缺血再灌注损伤心肌的保护作用机制。方法:成年wistar雄性大鼠,采用随机数字表法随机分为对照组(假手术组)、模型组、电针夹脊组、电针内关组,每组12只。对照组及模型组每次捆绑30min,每日1次,共7天。电针夹脊组、电针内关组每次针刺30min,每日1次,共7天。电针使用疏密波(2/100 Hz),强度为1 m A。预处理结束第二天采用结扎冠状动脉左前降支(left anterior descending artery;LAD)30min再灌注24h的方式建立心肌缺血再灌注损伤模型,对照组只穿线不结扎。实验过程中监测心电图Ⅱ导联各时段的变化并分析T_Ⅱ心电图的改变,评估心律失常发生情况;实验...  (本文共107页) 本文目录 | 阅读全文>>

《心电与循环》2017年03期
心电与循环

电针预处理对心肌缺血再灌注损伤保护作用及机制研究

目的研究电针预处理对心肌缺血再灌注损伤的保护作用与机制。方法 40只雄性SD大鼠分为4组:电针预处理组、电针预处理+AG490组、假手术组、模型组;分别检测缺血再灌注前后心率、左心室收缩末期压力(LVESP)、左心室舒张末期压力(LVEDP)、左心室内压最大和最小变化速率(dp/dt max、dp/dt min),测定和比较各组心肌细胞凋亡指数和高迁移率族蛋白因子(HMGB1)的表达量。结果电针预处理组LVESP[(127.7±22.6)mm Hg]、dp/dt max[(18 715.5±1 747.6)mm Hg/s]、dp/dt min[(7 341.6±1 528.6)mm Hg/s]均高于...  (本文共6页) 阅读全文>>

湖南中医药大学
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电针和艾灸预处理对不同时相兔心肌缺血/再灌注损伤保护效应的比较研究

目的:通过观察比较针灸预处理对不同时间兔心肌缺血再灌注损伤(MIRI)的心肌细胞超微结构、CK、ET、PKC、HSP70表达的影响,探讨针灸预处理对MIRI的预防保护机制,为进一步深入地研究针灸预处理对MIRI的保护机制提供重要的线索和可能的思路,也将为临床合理应用针灸预防本病的发生发展以及扩大针灸的适用范围提供重要的参考依据。方法:将96只新西兰大耳白兔随机分为假手术组(n=24)、模型组(n=24)、电针预处理组(n=24)和艾灸预处理组(n=24),每组再分为3个亚组,每个亚组8只动物。假手术各小组分别于预处理后0h、24h、48h行假手术,模型组、电针预处理组和艾灸预处理组各小组分别于预处理后0h、24h、48h行缺血再灌注造模。采用冠脉结扎法复制兔心肌缺血/再灌注损伤模型,局部缺血40min,恢复灌注60min后取材。采用电镜观察各组左心室缺血区组织超微结构,ELISA法检测血清CK和血浆ET含量,免疫组化方法检测心肌...  (本文共58页) 本文目录 | 阅读全文>>

湖南中医药大学
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针灸预处理诱导热休克蛋白表达对兔心肌缺血再灌注损伤延迟保护作用的研究

目的:通过建立兔心肌缺血再灌注损伤模型,应用组织形态学、生化及分子生物学等方法,观察针灸预处理对内源性保护性物质NO、NOS、腺苷、HSPS等表达的影响,探讨针灸预处理启动内源性保护物质与缺血再灌注损伤延迟保护作用的关系;比较电针、艾灸两种预处理手段对HSPs家族的诱导表达是否一致;为针灸“治未病”及“胸胁内关谋”理论在临床的应用提供实验依据。方法:将32只新西兰大耳白兔随机分为4组,A假手术组、B缺血再灌注组、C电针预处理组和D艾灸预处理组。采用结扎左冠状动脉前降支40min再灌注60min的方法,建立心肌缺血再灌注损伤模型。A组于末次捆绑结束48h后开胸,穿线静置40分钟,拔线,继续静置60分钟,之后取材;B组于末次捆绑结束后48小时行缺血再灌注后取材;C组和D组分别在针/灸预处理之后48h再行缺血再灌注。采用高效液相色谱法测定血清腺苷含量;ELISA法检测血清NO、NOS的含量免疫组化学方法检测HSPs的表达;HE染色观察...  (本文共73页) 本文目录 | 阅读全文>>

湖南中医药大学
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电针预处理对家兔心肌缺血再灌注损伤的延迟相保护及基于多家族热休克蛋白的机理研究

目的:通过观察电针预处理对家兔心肌缺血再灌注损伤的延迟相保护效应、家兔血清CK的含量、心肌保护重要中介物质(PKC)、效应物质(HSP27mRNA, HSP70mRNA, HSP90mRNA)及细胞凋亡死亡受体通路蛋白(Fas/FasL)的表达,探讨针灸防病保健理论的分子生物学基础,研究电针预处理对家兔心肌缺血再灌注损伤诱导延迟相保护的机制。方法:新西兰大耳白兔随机分为3组,即假手术组、缺血再灌注组、电针预处理组,并设定0h、24h及48h三个时相。采用自拟改良法制备家兔心肌缺血再灌注损伤模型,以电针内关预处理为被试因素,光镜下观察左心室缺血区组织病理形态学变化;电镜下观察左心室缺血区组织超微结构的变化;采用ELISA法检测血清CK含量;Vestern Blot技术检测心肌组织PKC表达;RT-PCR技术检测心肌组织各家族热休克蛋白基因表达(HSP27mRNA, HSP70mRNA, HSP90mRNA); TUNEL法检测心肌...  (本文共92页) 本文目录 | 阅读全文>>