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盐碱地中纤维素降解菌的植物促生特性研究

盐碱化土壤的理化特性研究表明,盐碱化土壤的盐度较高,pH较高,同时土壤中营养匮乏,进而影响植物的正常生长。植物凋落物是盐碱化后土壤中的主要营养来源之一,纤维素是其主要成分之一,盐碱地中的纤维素降解菌可能对植物生长具有重要的促进作用。本研究通过对本实验室中已筛选出的九株耐盐碱纤维素降解菌菌株的相关活性的研究,研究这些耐盐碱的纤维素降解菌在盐碱条件下对耐盐植物水稻、向日葵、小麦及星星草生长的影响。研究结果如下:1、对于放线菌Sn-1、Sn-3、Sn-23、DS-22、DS-23和DS-30六株菌株,只有菌株Sn-1在150 mM NaCl条件下纤维素酶活以及木聚糖酶活性升高,其纤维素酶活、木聚糖酶活分别为5.23×10~-22 IU和15.38×10~-22 IU;其他菌株的酶活性均会随着盐浓度的升高而降低。因此,对于大多数的纤维素降解菌而言,盐浓度的增加会抑制菌株降解纤维素的能力,并且盐浓度越大抑制作用越明显。2、在检测菌株固氮特  (本文共68页) 本文目录 | 阅读全文>>

东北师范大学
东北师范大学

松嫩盐碱化草地土壤功能性纤维素降解菌特性的研究

松嫩平原盐碱化草地营养贫乏,植物凋落物是主要甚至唯一的营养来源,植物凋落物的主要成分是纤维素。能够分解纤维素的微生物对于松嫩草原营养循环具有重要意义。本文以纤维素降解菌为研究对象,研究在不同盐化程度土壤中优势的纤维素降解菌群,并对其功能特性做出探究。本研究中,分别从羊草草地(pH 9.00)、杂草草地(pH10.01)和碱斑地(pH 10.48)三种不同盐碱化程度土壤中筛选纤维素降解菌进行研究。结果如下。1.松嫩盐碱土壤中纤维素降解菌的种群分析利用羧甲基纤维素钠(CMC-Na)选择培养基,进行了纤维素降解菌的分离、纯化和鉴定。从羊草草地(pH 9.00)筛选出15株纤维素降解菌;从杂草草地(pH 10.01)筛选出5株纤维素降解菌;从碱斑地(pH 10.46)筛选出2株纤维素降解菌,共计22株。对这22株纤维素降解菌进行形态学特征观察,进行生理生化实验及提取菌株基因组并测定其核酸序列,根据以上指标对菌株种属做出判定,在去除相同菌...  (本文共59页) 本文目录 | 阅读全文>>

《吉林农业》2019年13期
吉林农业

一株高效纤维素降解菌的筛选及其初步分类鉴定

本研究从醋糟中筛选出一株高效纤维素降解菌SH-1,通过形...  (本文共2页) 阅读全文>>

《西北农林科技大学学报(自然科学版)》2012年04期
西北农林科技大学学报(自然科学版)

纤维素降解菌的筛选与高效混合菌群的构建

【目的】从土壤中筛选纤维素降解菌,对其进行组合培养获得可高效降解纤维素的混合菌群,为微生物混合培养降解纤维素提供理论基础。【方法】采用刚果红纤维素琼脂平板培养基从土样中初步筛选纤维素降解菌,再以内切酶(CMC)、纤维素全酶(FPA)、外切酶(C1)和β-葡萄糖苷酶(β-Gase)4种酶活性为指标进行复筛,对复筛获得的...  (本文共6页) 阅读全文>>

宁夏大学
宁夏大学

纤维素降解菌的筛选及其降解性能研究

针对秸秆在堆肥过程中腐解缓慢、发酵时间长、碳氮损失率高等问题,本研究从宁夏秸秆堆、畜粪和土壤中分离、筛选高效纤维素降解菌,并以其为研究对象,重点开展纤维素降解细菌和真菌的不同菌株对玉米秸秆堆肥发酵效果的比较研究,明确各菌株在堆肥材料营养物质转化上的差异性。主要取得以下结果:采用基础培养基和刚果红-纤维素钠培养基对低温堆肥物料、稻秸腐烂物、新鲜牛羊粪便和土壤等样品进行纤维素降解菌的分离,根据水解圈与菌落直径比(D/d≥2.0)初筛获得15株纤维素降解菌;通过比较滤纸纤维素酶活力进行复筛,获得具有较高纤维素降解能力的真菌和细菌各2株,编号为 Z5-3、Z6-4、X11-1 和 X3-5-1。对筛选出的纤维素降解菌进行形态学、生理生化性质和分子鉴定,明确纤维素降解菌Z5-3为黄曲霉(Aspergillus flavus)、Z6-4 为非洲哈茨木霉(Trichoderma afroharzianum)、X11-1 为藤黄单胞菌(Lute...  (本文共56页) 本文目录 | 阅读全文>>

辽宁大学
辽宁大学

基于高通量技术的高效秸秆类纤维素降解菌筛选及应用

纤维素类生物质资源是自然界中最丰富的可再生资源之一,纤维素资源的开发利用对于解决当前环境污染、能源危机和粮食短缺等世界性难题具有重要的意义。为进一步增加纤维素生物质的分解效率,获得更多的纤维素降解菌资源,因此,开展了纤维素降解菌筛选的研究。本研究首先建立了高通量纤维素降解菌的筛选方法。基于传统的纤维素降解菌筛选原理,以24孔板和96孔板作为载体减小体系和增加筛选通量,结合刚果红培养基的鉴别作用,以及酶标仪批量采集数据的功能,建立了一套微量、灵敏、快速的高通量筛选方法,并对该方法的培养体系及检测体系进行了优化。结果发现,当24孔深孔板的装液量为2.5mL,培养时间为48h时,微生物的生长效果最好。当酶标仪的检测波长为500nm,96孔板中DNS添加量为120μL时,检测体系的准确性最佳。基于本研究建立的高通量筛选方法,从牛粪中初筛得到9株纤维素降解菌。24孔板发酵复筛后,选取纤维素酶高产菌C-7进一步研究。菌株C-7为革兰氏阳性短...  (本文共75页) 本文目录 | 阅读全文>>