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卡托普利的电化学研究

卡托普利(CPT)1-[(2S)-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基]-L-脯氨酸为血管紧张素转化酶抑制剂。本文用极谱法对卡托普利(CPT)的电化学行为进行了研究。实验表明其在HClO_4介质中出现一个极谱还原峰,在NaOH介质中出现二个极谱还原峰,论文对CPT的极谱峰性质、吸附行为、测试条件进行了系统研究。由电毛细管曲线、表面活性剂、电势扫描速度、富集时间对峰的影响可知:卡托普利在汞电极上具有吸附行为且为阳离子吸附;由循环伏安实验可知:电极过程是一个准可逆过程;通过酸度、温度对卡托普利的影响可知:pH升高、温度升高,都有利于CPT中的-SH转化成-S-S-,综合以上极谱波的行为,推断出了电极反应机理,由此建立了用极谱伏安法测定CPT的方法,并用于卡托普利片剂、血清及尿样中卡托普利的含量测定,结果令人满意。  (本文共26页) 本文目录 | 阅读全文>>

福州大学
福州大学

基于自组装技术的新型电化学传感界面的构建及识别分析应用

电化学传感界面的构建是当前电化学、电分析化学方面十分活跃的领域。它最突出的特性是,按人们意图设计,在电极表面连接或涂敷了一层具有预定功能的薄膜,从而赋予电极新的特定的功能。近些年,随着新型材料和界面设计研究的不断深入,新型电化学传感界面研究已成为电化学研究的重要组成部分和前沿课题。本论文的工作主要集中在新型电化学传感界面的设计与应用研究。论文重点研究了基于自组装技术的新型电化学传感界面的设计和构建,并将其应用于环境污染物、生物分子以及药物的分析检测,为生命科学和环境领域的研究提供了新的分析方法。具体内容如下:第一部分,概述了化学修饰电极的制备及其在分析中的应用的情况。第二部分,构建了卡托普利自组装膜修饰金电极,采用循环伏安法和电化学交流阻抗法对自组装膜的离子识别性质进行研究,结果表明卡托普利自组装膜对铅离子具有识别功能,基于此性质建立了选择性好、检测灵敏度高的测定铅离子的新方法,检测限1.0×10-8mol/L,并应用于自来水样...  (本文共76页) 本文目录 | 阅读全文>>

《电化学》2020年01期
电化学

《电化学研究方法》专辑序言

正确、规范和严谨的研究方法,是科学工作者获取真实数据、做出正确判断的重要保障.二十多年来国家数次发生突发性疫情,倘若有正确、规范和严谨的研究方法和检验流程,避免在发病初期产生误...  (本文共2页) 阅读全文>>

《电化学》1980年30期
电化学

纳米尺度TiO_2聚苯胺多孔膜电极光电化学研究

用光电流作用谱、光电流电势图等光电化学方法研究了TiO2/聚苯胺复合多孔膜电极在不含氧化还原对和含有不同氧化还原对体系中的光电转换过程.结果说明,TiO2/聚苯胺复合多...  (本文共3;页) 阅读全文>>

长沙理工大学
长沙理工大学

炉前系统材料在高温水溶液中的电化学研究

随着人们对电力需求的日益增长以及煤炭一次能源主导地位不变的前提下,火力发电机组仍然是我国的主力发电机组。火力燃煤发电机组热力系统的设备与管道材料长期在高温水溶液中服役,而由于缺乏材料在高温水溶液真实服役过程中的基础数据尤其是电化学数据,使得我国只能进口国外材料或依赖外国数据,严重阻碍了我国电力事业的发展,因此迫切需要开展国产关键材料在高温水溶液中的电化学研究。本文通过电化学动力学曲线、电化学阻抗谱等电化学方法研究了电站锅炉炉前材料在模拟全挥发处理(AVT)工况和加氧处理(OT)工况不同水处理条件下的高温水溶液中的电化学腐蚀特性,并采用扫描电子显微镜(Scanning Electron Microscopy,SEM)和X-射线衍射分析仪(X-Ray Diffraction,XRD)等技术手段分析了材料在150℃的高温水溶液工况中的氧化膜的腐蚀特性。研究结果如下:(1)SUS321材料在模拟AVT(R)工况、AVT(O)工况和OT工...  (本文共59页) 本文目录 | 阅读全文>>

辽宁师范大学
辽宁师范大学

基于BiW_9O_(33)构筑配合物的合成及电化学研究

缺位多酸配体上的氧原子配位模式灵活,可同时与不同配位模式的金属离子配位,形成不同构型和不同维度的多酸配合物。本论文利用缺位Keggin型1:9铋钨酸盐阴离子与稀土离子;过渡金属离子和刚性的联吡啶配体为建筑块,分别设计、合成了4种多金属氧酸盐基的配合物。利用Well-Daswon型磷钨酸盐阴离子、亚乙基双胍配体为建筑块,合成了一例配合物。主要研究结果如下:1、以缺位Keggin型铋钨酸盐多阴离子为模板,合成了4种多金属氧酸盐配合物。Na_6H_(10){Ce(H_2O)_3(μ_2-OH)[Bi_2W_(21)O_(70)(OH)_3]}_2·40H_2O 1(enH)_2[[Cu(2,2’-bipy)(en)]_2(H_3BiW_(18)O_(60))]·2H_2O 2Na_2H_2[V(H_2O)_2W(OH)_2(WO_2)_2(BiW_9O_(33))_2]·21H_2O 3Na_2H_7[Cd(H_2O)_3W(OH)_...  (本文共74页) 本文目录 | 阅读全文>>

江苏大学
江苏大学

铼(Ⅰ)三元卟啉和金属二吡咯甲烷配合物的合成及电化学研究

[14]三元卟啉(2.1.1)(TriP)是四个次甲基连接三个吡咯环形成的14-π电子共轭环状化合物。二吡咯甲烷是一个次甲基碳原子连接两个吡咯形成的开链化合物。因此,[14]三元卟啉(2.1.1)和二吡咯甲烷都是典型的缩环卟啉衍生物。两类衍生物的分子结构中都出现了NH基团,在失去质子后可以形成相应的价态阴离子,并与过渡金属离子配位形成具有特殊光电性质的稳定金属配合物。这也是近年来卟啉化学研究的主要热点之一。本文介绍了将不同的取代基分别引入到[14]三元卟啉(2.1.1)和二吡咯甲烷的meso-位上,再与金属离子配位获得的具有不同结构特点的金属配合物。然后采用单晶衍射、核磁共振、质谱、紫外可见吸收光谱等多种表征手段对化合物的结构进行鉴定,采用电化学和光谱电化学方法对化合物的氧化还原行为进行分析。本文首先将中心未配位的三元卟啉在甲苯中与氯化五羰基铼反应,制备出不同取代的铼(I)[14]三元卟啉(2.1.1)金属配合物((TriP)R...  (本文共84页) 本文目录 | 阅读全文>>