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α-1B糖蛋白前体基因的克隆及特性分析

前言cDNA末端快速扩增(Rapid Amplification of cDNA Ends,RACE)技术是采用PCR方法,根据已知部分的cDNA序列设计引物,扩增5′和3′端cDNA,是克隆全长cDNA的主要辅助手段之一。与研究整个基因组相比更加简便和快捷,可以在短时间内获得大量信息,并且可以在低丰度的转录本中进行快速扩增;与传统的文库构建筛查法相比是一种简单而有效的基因克隆方法,已经成为基因组DNA研究不可替代的一种重要手段。随着人类基因组计划的完成,人类遗传密码开始揭密,目前人类所面临的主要任务是找出编码人类蛋白质的近三万个基因在染色体上的确切位置。基于这样的目标,RACE技术作为一种基因克隆的手段日益受到人们的重视,并对其进行了各种改良。本研究中在本课题组进行外显子捕获的基础上,利用RACE方法,从人肝Marathon cDNA文库中克隆一个免疫球蛋白超家族的新成员:α-1 B糖蛋白前体的完整cDNA,经GenBank查  (本文共51页) 本文目录 | 阅读全文>>

《中华医学遗传学杂志》1960年50期
中华医学遗传学杂志

利用外显子捕获技术从基因组片段中分离表达序列

本实验旨在以外显子捕获(exon-trapping)技术从人类5号染色体短臂(5p)"猫叫综合征"区域分离表达序列。将来自5p的基因组片段克隆进pSPL3剪接载体,用以转染COS-...  (本文共5页) 阅读全文>>

《中华医学遗传学杂志》1970年50期
中华医学遗传学杂志

外显子捕获

外显子捕获张秀清宋莉杨焕明国际“人类基因组计划”的重要目标之一是鉴定与克隆基因,这就需要从庞大的基因组...  (本文共5页) 阅读全文>>

《遗传》1980年30期
遗传

人类基因组计划中的外显子捕获技术

人类基因组计划中的外显子捕获技术丁立刘国仰杨焕明(中国医学科学院基础医学研究所,中国协和医科大学基础医...  (本文共3;页) 阅读全文>>

权威出处: 《遗传》1980年30期
浙江大学
浙江大学

二代测序技术和外显子捕获技术在遗传病基因诊断中的应用研究

引起遗传性疾病的分子机制有多种,常见的有点突变、小片段插入/缺失突变、拼接位点突变、外显子缺失/重复突变、基因重复和复杂重排及基因拷贝数异常等。作为一种重要的分子生物学分析方法,DNA测序技术也被广泛应用于基因检测和遗传病诊断等方面。临床上通过DNA测序技术,可以检测出大部分的点突变及部分小片段的插入/缺失突变。但由于遗传病的遗传异质性和较大片段的基因,传统的Sanger测序技术已经远远不能满足医学研究及临床应用的需要。新一代测序技术应运而生,由于其费用更低、速度更快,并且可以同时分析大量样本而得到广泛的应用。外显子捕获(exon trapping)技术是遗传病剪接位点突变实验验证的有效工具。对可能引起可变剪接的突变,通过外显子捕获技术,不仅可以获得准确的诊断结果,并且可以对致病机制进一步研究。虽然目前已经有多种预测软件可以对突变位点进行剪接改变预测,但预测结果是否准确还需要进一步证实。因此,在进行临床诊断时,对可能引起剪接改变...  (本文共93页) 本文目录 | 阅读全文>>

《国外医学.遗传学分册》1950年50期
国外医学.遗传学分册

3'末端外显子捕获:从脊椎动物DNA中确定基因

3'末端外显子捕获:从脊椎动物DNA中确定基因一些定位克隆方法的目的是为了阐明在这些DNA区域存在可转...  (本文共2页) 阅读全文>>