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纳米复合催化剂催化氧化环己烷制环己烯的研究

本文以气态环己烷催化氧化脱氢制取环己烯为目标反应,采用溶胶-凝胶法制备了载体TiO_2和MoO_3/TiO_2、MoO_3-MO/TiO_2(其中MO=Al_2O_3,K_2O,V_2O_5)、MoO_3-K_2O-V_2O_5/TiO_2系列纳米复合氧化物催化剂,借助DSC-TG、TEM、XRD和FT-IR等技术对催化剂进行了表征与分析,并对目标反应与催化性能作了系统的研究。获得了如下一些有意义的结论:①在载体纳米TiO_2的制备过程中,通过原料浓度、加料方式、陈化时间等条件的改变,可以很好地控制纳米TiO_2粉体的形貌和晶相,以及同一样品中锐钛矿相和金红石相的含量,从而实现了纳米TiO_2不需依赖煅烧温度由锐钛矿相向金红石相的转变。对于目标反应的催化活性是锐钛矿相纳米TiO_2较金红石相的高。②MoO_3在载体TiO_2上呈单层和多层分布,单层分布时发生了Mo与O-Ti的键合作用,同时使TiO_2表面水分子发生解离反应,活化  (本文共68页) 本文目录 | 阅读全文>>

湖南大学
湖南大学

喷雾燃烧法制备Ag_2O/SiO_2纳米复合催化剂及其催化性能研究

本论文研究内容是采用喷雾燃烧法制备的Ag2O/SiO_2纳米复合催化剂在气态环己烷选择性催化氧化制备环己烯和环氧环己烷反应中催化性能的研究。从气固相催化反应研究的四个主要方面,即:催化剂的制备、催化剂的活化、催化剂的表征和催化剂的活性评价,对目标反应进行了系统的探讨。实验结果表明:制备条件、催化剂组分含量和反应条件对催化剂的催化性能均有较大影响。喷雾燃烧法是一种制备纳米复合催化剂的新方法。为研究该方法的应用价值,借助SEM、XRD、HRTEM和FT-IR等表征手段,研究了纳米复合催化剂在处理过程中的物理化学变化、表面结构、晶体结构、表面形貌和不同组分之间的相互作用。结果表明:采用高浓度反应母液制备的纳米复合催化剂其环氧化合能力明显强于采用正常浓度反应母液制备的纳米复合催化剂。由表征结果构建了纳米复合催化剂表面结构模型,根据表面结构模型,分析了纳米复合催化剂表面的供氧活性位,并推导出纳米复合催化剂的供氧能力随着组分含量的增加而增大...  (本文共68页) 本文目录 | 阅读全文>>

《化工管理》2020年08期
化工管理

浇铸尼龙新型有机复合催化剂的制备方法

浇铸尼龙分子之间有较多的氢键,应用己内酰胺、氢氧化钠和六氢-2H-氮杂卓-2-酮制备的新型复合催化剂,因六氢-2H-氮杂卓-2-酮对...  (本文共2页) 阅读全文>>

《环境科学与技术》2017年S1期
环境科学与技术

磷钨酸/凹凸棒石复合催化剂光催化降解苯

采用溶胶-凝胶法制备了凹凸棒石负载磷钨酸复合催化剂,利用XRD、SEM、BET对其进行表征,并探讨了该催化剂对气相苯的降解情况。考察了苯的初始浓度、光照时间以及外界气体对苯降解的影响。研究结果表明,PW/AT...  (本文共5页) 阅读全文>>

西北大学
西北大学

基于Keggin型多酸的易回收高活性磁性复合材料的制备及催化性能研究

多金属氧酸盐(POMs),简称多酸,由于其特殊的空间结构、高电荷密度、结构和组成的可调变性及其可逆的氧化还原性,在酸催化、氧化还原催化、光催化领域,得到了广泛的应用。由于POMs易溶于极性溶剂,大多数为均相催化反应体系,存在难易分离回收重复使用的问题,严重制约着其在催化反应中的广泛应用。研制基于多酸的易回收、稳定的、高活性复合催化材料是多酸化学研究中的亟待解决的难点课题,具有重要的理论意义和实践价值。本论文将具有良好酸碱稳定性及催化活性的POMs牢固负载在功能化磁性载体上,并进一步原位负载贵金属颗粒,成功制备了基于多酸的易回收、稳定的、在可见光下具有高活性的复合催化材料。研究了催化剂的形貌、多酸及贵金属的含量对催化剂的光催化活性的影响,并探讨其光催化机理。此外,设计合成了几例基于同多钼酸盐、过渡金属和有机配体结合的难溶于极性溶剂的有机无机杂化材料,对这类材料的催化等性能进行了探索性研究。具体工作如下:1.Fe_3O_4@SiO_...  (本文共153页) 本文目录 | 阅读全文>>

南京大学
南京大学

用于直接燃料电池的纳米Pd复合催化剂的制备及其性能研究

直接燃料电池具有清洁、高效、安全、便携、操作条件温和等优点,但目前主要采用贵金属Pt作为直接燃料电池的催化剂,高成本成为目前制约直接燃料电池市场化的最主要问题。因此,制备一种高催化活性、低成本的催化剂替代现有的金属Pt催化剂,对于燃料电池的推广应用具有十分重要的意义。由于Pd与Pt具有非常相似的理化性质,且其价格低于Pt,Pd和Pd基材料被视为Pt催化剂的理想替代材料。然而纯的Pd金属颗粒易于团聚,单纯Pd金属材料的催化活性和利用率均较低。因此,开发高分散性和高性能的改性Pd基燃料电池催化剂对于促进燃料电池技术的发展和商业化具有十分重要的意义。本论文旨在采用一种工艺简单、制备条件温和的方法,通过引入半导体金属氧化物(TiO2和SnO2),制备两种改性纳米Pd复合催化剂(材料A:Pd/p-TiO2/MWCNT 及材料 B:Pd/SnO2-Ti02/MWCNT);通过物化表征手段(TEM,XRD和XPS)对这两种复合催化剂的晶体结构...  (本文共143页) 本文目录 | 阅读全文>>

华东理工大学
华东理工大学

非贵金属助催化剂提高CdS光解水制氢活性的研究

化石燃料的大量使用造成了能源危机和环境污染两大全球性问题,也是目前国内外迫切需要解决的两大问题。氢能源是一种清洁,无碳排放,高燃烧值的新能源,这种新能源的普及将对缓解以上两大全球性问题有很大的帮助。光催化分解水制氢技术是一种使用半导体光催化剂,将太阳能转化为化学能,催化分解水生成氢气的技术。该技术将地球上最丰富的可再生能源转化为化学能储存于氢气中,是一种具有潜力的制氢技术。但由于单一的半导体催化剂受光激发产生的光生电子和空穴容易发生复合,导致单一半导体催化剂光催化活性低。本文旨在提高半导体催化剂光生电子和空穴的分离效率,以期提高催化剂的光催化产氢活性。文章第一部分通过一步水热法制备了一系列不同MoS2负载量的MoS2/CdS复合催化剂,在MoS2负载量为2.0 wt%时得到最高平均产氢速率(406 μmol h-1)。该产氢速率是单纯CdS催化剂产氢速率的18倍。实验通过X射线衍射,拉曼光谱,高分辨率透射电子显微镜,X射线光电能...  (本文共120页) 本文目录 | 阅读全文>>