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可靠性评估工程应用研究

XX系统可靠性是XX系统的一项重要战技指标,其评估工作已成为鉴定XX系统不可缺少的一个方面。XX系统可靠性评估工作对该系统的作战使用具有重要的现实意义。本文根据XX系统的特点,确定它的可靠性系统及可靠性参数。从基本的分系统(单元、整机、分系统)可靠性估计入手,详细阐述了系统可靠性评估与检验的方法。根据系统成败型和指数型可靠性分布的不同,分别用贝叶斯法和经典法给出了分系统的可靠性估计。用基于贝叶斯法和经典法数据综合方法将分系统的试验数据转为系统试验数据。给出了XX试验数据分别为成败型、指数型和混合型时XX试验数据与XX数据的综合。讨论了研制型试验与XX试验数据的综合。针对研制任务书中给出的XX系统的可靠性参数要求给出了可靠性检验方法,即采用经典法中定时试验、贝叶斯概率比假设检验和贝叶斯序贯结尾检验。根据试验各阶段收集到的试验数据,应用所阐述的方法进行了工程应用,主要包括试验数据的收集与分析,可靠性综合评估和检验,结果满足工作要求。  (本文共78页) 本文目录 | 阅读全文>>

南京理工大学
南京理工大学

基于MCMC的贝叶斯生存分析理论及其在可靠性评估中的应用

质量是21世纪的主题,可靠性作为质量保证的关键环节之一,其重要性不言而喻。“集成产品与过程开发(IPPD)”的推广、6σ的实施、“无维修使用期(MFOP)”概念的兴起,无不使新世纪的可靠性问题面临了新的挑战;产品复杂程度的不断增长、运行环境的日益严酷、研制周期的大大缩短、降低研发成本的迫切需求,均对可靠性统计技术提出了更高的要求。本文在上述背景下展开研究,主要尝试利用MCMC稳态模拟方法、结合贝叶斯理论与生存分析理论等相关思想,对可靠性试验中的寿命数据进行评估。首先,论文针对基于MCMC稳态模拟的贝叶斯生存分析方法的理论研究目前还处于不断完善的阶段、实际应用的研究多数集中在生物统计及临床试验方面的现状,系统地对先验确定、后验抽样、马尔可夫链收敛性诊断、MC误、以及模型比较等相关理论进行梳理,提出了利用MCMC方法进行贝叶斯可靠性建模分析的主要逻辑流程。其次,针对可靠性寿命数据的研究目前多是单独立于贝叶斯立场、或单独立于生存分析的...  (本文共124页) 本文目录 | 阅读全文>>

《水泵技术》2020年01期
水泵技术

泵试验台试验数据的协调性分析

为了判断泵试验台获取的试验数据是否准确,本文提出了一种分析试验数据协调性的方法。通过这种方法,可以很好地判断试验数据是否准确,并且在阐述...  (本文共6页) 阅读全文>>

《兵工自动化》2020年04期
兵工自动化

对作战试验数据工程建设的思考

针对当前我军作战试验数据建设初具规模,真实对抗环境下产生的能够在战术层级直接服务于各级指挥员战场决策作战效能数据严重不足的问题,通过分...  (本文共5页) 阅读全文>>

《经营管理者》2018年07期
经营管理者

运用知识管理理念探讨试验数据管理

试验数据承载着大量有价值的信息资源,凝结着员工的经验与智慧,是企业发展的记忆和重要的知识资源。笔者根据所在的工程试验研究所试验数据管理现状,将知识管理的理...  (本文共2页) 阅读全文>>

西南政法大学
西南政法大学

论我国药品试验数据的法律保护

2018年4月25日,国家药品监督管理局(National Medical Products Administration,以下简称NMPA)公布了《药品试验数据保护实施办法(暂行)(征求意见稿)》(以下简称为《征求意见稿》)。这是继我国为入世初步确立药品试验数据之保护后出台的首个独立规定药品试验数据保护的法律规范文件。本文从我国超TRIPs协定的药品试验数据保护之国际义务1出发,分析该保护的性质,反思我国药品试验数据保护的路径选择,解析我国医药行业及药品试验数据保护的现状及问题,证成药品试验数据保护制度在我国的适用,并针对《征求意见稿》提出完善我国药品试验数据法律保护的对策与建议。第一部分是药品试验数据的定义及其保护的理由。药品试验数据主要是指在药品开发的不同阶段所取得的用以确定药品性能(包括但不限于药品的安全性、稳定性、有效性等)的各类试验数据,包括临床前和临床试验数据。本部分从药品试验数据高投入、长周期、高筛选率的特征以及...  (本文共60页) 本文目录 | 阅读全文>>

天津师范大学
天津师范大学

药品试验数据法律保护研究

药品试验数据保护制度规定在TRIPS协定第39条第3款,该条款规定的内容比较简单,仅仅是为各成员规定了最低的保护标准。由于各成员发展水平不同,对该条款的理解也不同,使得各成员对试验数据的保护产生了不同的标准。文章通过解读第3款的规定和其他成员的保护模式,针对我国存在的问题,提出一些完善我国药品试验数据保护制度的建议。文章第一部分介绍了药品试验数据的概念,继而论述了药品试验数据的法律性质。主要通过比较其与商业秘密的区别,从知识产权的角度进行深入分析,从而认为药品试验数据是一种特殊的新型知识产权形式。第二部分从TRIPS协定第39条第3款的语义出发,着重论述了试验数据受保护条件中的“含有新化学成分”和必须是“未披露”的数据这两个条件。由于各国对“新化学成分”并没有形成一个统一的界定标准,所以在综合各方面的基础上认为采用“相对新”的标准是最为适宜的。文章在第三部分介绍了大多数国家都采用的数据专有权的保护模式和反不正当竞争的保护模式,不...  (本文共41页) 本文目录 | 阅读全文>>