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溃疡性结肠炎大肠粘膜中PPAR-γ的表达

目的:溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)发病机理复杂,目前尚不十分清楚。近年的研究显示过氧化物酶增殖物激活受体(Peroxisome proliferator-activated receptor,PPARs),尤其是PPAR-γ的作用非常广泛,除参与脂质和脂蛋白代谢外,还涉及炎症反应。本研究检测PPAR-γ在溃疡性结肠炎患者结肠粘膜上皮中的表达情况,旨在探讨其在溃疡性结肠炎发病中的作用,为溃疡性结肠炎的诊断治疗寻找新的途径。方法:结肠粘膜活检标本取自确诊为溃疡性结肠炎的25例患者,分别取2个部位组织,分组:炎症组:炎症区域距肛门缘15~20厘米病变区粘膜;炎症旁组:炎症旁距溃疡、糜烂区边缘5厘米相对正常粘膜;正常对照组:15例结肠镜检查大致正常者取距肛门缘15~20厘米处结肠粘膜。炎症程度按2000年成都会议溃疡性结肠炎诊断标准分级;采用免疫组化法检测各组的PPAR-γ的表达情况:用兔抗单克隆抗PPAR  (本文共30页) 本文目录 | 阅读全文>>

吉林大学
吉林大学

阿托伐他汀对PPARγ表达的影响及其抗动脉粥样硬化作用的实验研究

目的观察高脂饮食诱发动脉粥样硬化(AS)家兔的主动脉壁过氧化物酶增殖激活受体γ(PPARγ)的表达,了解阿托伐他汀对PPARγ表达的影响及其抗AS的作用。方法雄性大耳白兔随机分成正常饮食组、高脂饮食组和高脂饮食组加阿托伐他汀干预组,每组8只。正常饮食组投以正常饲料喂养;高脂饮食组投以1%胆固醇等高脂饲料;阿托伐他汀组除食用高脂饲料外,加用阿托伐他汀。饲养16周,经过病理检查确认主动脉粥样硬化模型的建立。大体观察三组动物主动脉斑块面积,光镜下观察内膜和中膜厚度以及内膜/中膜厚度比。免疫组化染色观察主动脉壁PPARγ的阳性表达百分比。结果正常饮食组主动脉壁未见粥样斑块的形成;高脂饮食组和阿托伐他汀组主动脉壁均可见粥样斑块的形成;阿托伐他汀组粥样斑块面积较高脂饮食组减少,具有显著差异(P0.01)。高脂饮食组和阿托伐他汀组主动脉内膜和中膜较正常饮食组明显增厚(P0.01),内膜/中膜厚度比也明显大于正常饮食组(P0.01);阿托伐他汀...  (本文共53页) 本文目录 | 阅读全文>>

《福建农业学报》2019年09期
福建农业学报

尼罗罗非鱼PPARδ的原核表达及其多抗制备和纯化

【目的】为研究尼罗罗非鱼过氧化物酶体增殖物激活受体δ(PPARδ)的表达情况,通过大肠杆菌表达系统表达PPARδ,纯化重组蛋白并获得多克隆抗体。【方法】对PPARδ进行生物信息学分析后设计特异性引物,扩增PPARδ,将其克隆至原核表达载体pET-B2m中,构建重组表达载体;重组质粒转入大肠杆菌B21并用IPTG进行诱导表达,用SDS-PAGE鉴定表达产物。用镍柱纯化重组蛋白后免...  (本文共6页) 阅读全文>>

《中国现代应用药学》2020年01期
中国现代应用药学

PPAR_γ激动剂荧光探针法研究进展

过氧化物酶增殖激活受体(peroxisome proliferatoractivated receptors,PPARs)属于核激素受体家族中的配体激活受体,包括3种亚型:PPAR_α、PPAR_(β/δ)和...  (本文共5页) 阅读全文>>

《中国现代药物应用》2020年09期
中国现代药物应用

PPARγ基因多态性与动脉粥样硬化性脑梗死的相关性研究

目的探讨PPARγ基因多态性与动脉粥样硬化性脑梗死的相关性。方法 100例经CT/磁共振成像(MRI)检查有低密度梗死区且血脂生化指标显示有异常的患者设为实验组, 100例体检或因周围神经病变等入院行头颅MRI未发现脑梗死病变的患者设为对照组。两组均选择两个单核苷酸多态性(SNP)位点rs1875796(Hha I位点, SNP1)和rs1699337(Hinf I位点, SNP2),以通过限制性酶片段多态性去检测SNP的基因型。观察两组甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、总胆固醇(CHOL),分析基因多态性。结果实验组TG、CHOL、LDL-C分别为(2.88±1.02)、(4.76±1.06)、(2.64±0.85)mmol/L均高于对照组的(1.67±0.85)、(4...  (本文共3页) 阅读全文>>

《International Journal of Ophthalmology》2020年06期
International Journal of Ophthalmology

PPARγ: the dominant regulator among PPARs in dry eye lacrimal gland and diabetic lacrimal gland

AIM: To investigate the regulatory roles of the members of the peroxisome proliferator-activated receptor(PPAR)family in lacrimal gland dysfunction under conditions of desiccating stress or diabetes.METHODS: Quantitative polymerase chain reaction(qPCR) was used to examine the expression of PPARs in the cornea, conjunctiva, meibomian gland, and lacrimal gland in adult rats. The rats were divided into 3 groups:a contro...  (本文共10页) 阅读全文>>