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醌氧化还原酶1(NQO1)、N-乙酰基转移酶2(NAT2)基因多态性与大肠癌易感性的关系

目的探讨NQO1、NAT2基因多态性与大肠癌易感性的关系,以及NQO1、NAT2基因多态性和环境因素的交互作用对大肠癌发生的影响。方法采用1∶1配对的病例对照研究,病例来自福州市各大医院经病理确诊的新发大肠癌患者,对照选择与病例在性别、年龄、民族和居住地相匹配的同期入院的非肿瘤患者。采用统一编制的调查表进行问卷调查。以PCR-RFLP法检测NQO1、NAT2的基因多态性。采用条件Logistic回归方法分析基因、环境、基因-环境在大肠癌发生中的作用,计算相对危险度(OR)及其95%可信区间(CI)。全部数据分析采用SPSS11.5软件。结果1、1∶1配对的病例对照研究结果显示:饮用井水、泉水,油腻饮食,家族肿瘤史,长期便秘、腹泻等肠道疾病史和每天吸烟量为大肠癌的危险因素,食用粗粮为保护因素。2、NQO1基因多态性与大肠癌的关联病例组c/c、c/t、t/t分别为23.77%、52.10%、24.13%,对照组分别为40.56%、4  (本文共68页) 本文目录 | 阅读全文>>

《中国病原生物学杂志》2012年06期
中国病原生物学杂志

NAT2基因多态性与抗结核药物性肝损害的关系

目的探讨汉族人群N-乙酰基转移酶2(NAT2)基因多态性与抗结核药物性肝损害(ATDLI)易感性的关系。方法回顾性分析抗结核治疗后发生肝损害的结核病患者228例(肝损害组),未发生肝损害的结核病患者260例(无肝损害组),应用时间飞行质谱技术(MassARRAY)检测NAT2基因多态性。结果在筛选出的10个标签单核苷酸多态性(tagSNP)位点中,NAT2启动子区域rs4646243的T等位基因和rs4646246的A等位基因构...  (本文共8页) 阅读全文>>

《中国现代医生》2009年10期
中国现代医生

子宫内膜异位症遗传与NAT2基因相关性分析

目的探讨汉族妇女中NAT2基因与子宫内膜异位症发病之间是否存在相关性。方法对病例组和对照组间NAT2的基因型频率...  (本文共2页) 阅读全文>>

浙江大学
浙江大学

NAT2基因多态性与子宫内膜异位症遗传易感性的相关性研究

背景子宫内膜异位症(endometriosis,EMs)是育龄妇女的常见病,且近年来发病率还有逐年上升的趋势。而迄今为止,子宫内膜异位症的病因和发病机理尚未完全阐明。近年来研究发现,子宫内膜异位症和糖尿病及哮喘一样,是一种多因子遗传性疾病,其发病可能是由多位点基因和环境因素相互作用所致。个体的遗传易感性可能是子宫内膜异位症发病的危险因素之一。近年来有研究报道,某些毒物代谢酶基因如谷胱甘肽S-转移酶M1(GSTM1)、谷胱甘肽S-转移酶T1(GSTT1)、N-乙酰转移酶2(NAT2)及半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶(GALT)等的遗传多态性与子宫内膜异位症遗传易感性有关。N—乙酰基转移酶2(N-acetyltransferase 2,NAT2)是外源性化学物质在体内生物转化过程中重要的二相解毒酶之一,参与多种环境毒物的代谢。其编码基因位于染色体8p21.3-23.1,受遗传控制,呈多态性。目前已发现有26种等位基因,中国人常见的突变...  (本文共50页) 本文目录 | 阅读全文>>

《中国公共卫生》2015年05期
中国公共卫生

NAT2基因多态性与大肠癌遗传易感性关系

目的探讨N-乙酰基转移酶2(NAT2)基因多态性与大肠癌遗传易感性关系。方法运用以医院为基础的1:2配比病例对照研究和采用多重聚合酶链反应-连接酶检测(PCR-LDR)方法,对104例大肠癌病例和208例非大肠癌对照组人群NAT2基因上的3个tag SNPs位点进行基因型检测。结果各位点在对照组中的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡;rs1799931位点在病例和对照组中的基因型和等位基...  (本文共3页) 阅读全文>>

《中国医药导报》2009年27期
中国医药导报

子宫内膜异位症与NAT2基因多态性分析

目的:探讨子宫内膜异位症与N-乙酰基转移酶-2(NAT2)基因的多态性和遗传易感性之间的关系。方法:内膜异位症组与对照组进行DNA定量及NAT2基因分型。结果:内膜异...  (本文共1页) 阅读全文>>