主编:何伋,陆英智,成义仁等
出版:中国中医药出版社
页码:1-532页
字数:912千字
电子版价格:¥44.80
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《神经精神病学辞典 》

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Adolf Meyer(1866-1950)生于瑞士,在苏黎世大学医学院读书。1890年Meyer跟随当时著名的神经病学家Charcot Deje... [详细]

又称肾上腺白质营养不良,为X性连锁隐性遗传。系Blaw于1970年首次报道。本病是一种X性连锁隐性遗传性疾病,其病程改变主要为脂肪代谢紊乱引起的肾上腺皮质萎缩以及中枢神经系统内白质髓鞘脱失。临床症状主要为Schilder病与Addison病的联合... [详细]

又称颅骨石骨症,是一种少见的累及颅骨的全身性骨病,具有骨密度增加、骨质畸形并累及颅底等特征。本病有家族遗传史,主要改变为病变颅骨钙代谢异常、板障消失、颅骨板骨质呈“象牙质”样改变。本病分轻重两型。轻型为良性型,为显性遗传,多... [详细]

又称弥散性进行性脑灰质变性,婴儿进行性脑灰质营养不良,Chrinstensen-Krabbe综合征。多种致病因素(缺氧、癫痫... [详细]

又名Morel-Kraepeline病;早发性痴呆;老年前期痴呆;弥漫性大脑萎缩症;阿尔采木型老年性痴呆;早老性痴呆综合征。1907年,Alzheimer首先报导1例女性痴呆患者,尸解发现大脑明显萎缩,有老年斑和神经纤维缠结。可由于原发性脑萎缩,大脑组织变性... [详细]

阿尔采木病的一种临床类型,具备阿尔... [详细]

阿尔采木病的一种类型,又称早发性阿尔采木氏病性痴呆(ICD-10)。起病于65... [详细]

阿尔采木病的一种临床类型。ICD-10称之为晚发性阿尔采木氏病性痴... [详细]

现已与阿尔采木氏病(Alzheimer's dis-ease,AD)相混用,它是一种中枢神经系统原发性退行性疾病,主要临床相为痴呆综合征。1906年由Alzheimer在德国首先报道1例51岁女患者,并以Alzheimer之名命名为AD病。其确切病因未明,比较公认的与本病有关... [详细]

又称脊髓丘脑束-疑核综合征,疑核丘脑束性瘫痪,Avellis-Longhi氏综合征。为一侧软腭和咽肌麻痹(Ⅸ、Ⅹ颅神经麻痹)为主的综合征,由Avellis氏于1891年首先报道。其病因为血管性、炎症性、肿瘤性或颅脑外伤、酒精中毒等病变侵犯疑核、迷走神... [详细]

瞳孔对光反射消失,辐辏、调节反射正常,视网膜对光有感受性,无眼盲、瞳孔小等特征性症状群,也称阿罗瞳孔(Argyll Robertsonpupil);Robertson综合征;反射性虹膜麻痹。是由英国眼科学者Douglas Argyll Robertson于1869年首先报道。主要病因为... [详细]

又称先天性周期性动眼神经麻痹,周期性动眼神经痉挛与瘫痪(cyclic oculomotor spasmand paralysis),由Axenfeld与Schiirenberg于1907年报道,表现为交替性动眼神经麻痹与瘫痪。病因未明。可能与间脑至动眼神经核之间的半损伤性病理有关。常... [详细]

本征亦称进行性脊肌萎缩综合征(pro-gressive spinal muscular atrophy syndrome)。系由Duchenne与Aran于1861年首先所描述的进行性脊肌萎缩与进行性延髓萎缩的临床病例报告,1870年Charcot阐述其病理特征,1883年Dejerine论述了肌萎缩侧索硬... [详细]

又称视网膜黄斑营养不良-聋哑综合征;Das Dialinas-Amalric综合征。是由Amalric在聋哑患者中发现。特点是以双眼黄斑部变性、轻度视力障碍、耳聋等表现为主的症状群。本病病因不明,可能是先天发育异常或遗传性疾病,呈常染色体隐性遗传。男... [详细]

Arnold-Pick氏综合征之病名目前已不采用,而常用Pick氏病。临床相为痴呆综合征,伴有额、颞叶限局性萎缩,属于原发性退行性痴呆,由Arnold、Pick二氏于1892年首先描述,Onariuspatz氏于1929年命名为Pick氏病。有的家系有明显遗传倾向,1982年E... [详细]

本病为迷走神经耳支受刺激而致反射性咳嗽和耳后发作性疼痛的综合征,故又称迷走神经耳支神经痛综合征;Arnold神经痛。通常为炎症或肿瘤刺激、压迫所... [详细]

又称尖头并指(趾)综合征(acrocephalosyndactyly)、尖头并指(趾)畸形。特点为颅骨和面骨发育异常以及并指(趾)。过去认为本病是骨炎、佝偻病、羊水索条压迫、先天性梅毒、风湿等外因引起。目前认为本病是常染色体显性遗传性疾患。临床表现... [详细]

本综合征又称儿童分裂样精神病,是一组病因未明的综合征,且具有类似儿童孤独症的特征,表现为人际交往方面的损害,有局限、刻板、重复的兴趣和活动方... [详细]

又称Arnold-Chiari氏畸形、Celand-Arnold-Chiari氏综合征、基底压迹综合征。本病为小脑下部或同时有脑干下部和第四脑室之畸形,向下作舌形凸出,并越枕骨大孔嵌入椎管内。由Chiari氏于1891年首先报道。本病病因不明,有三种见解:①流体力学... [详细]

又称强迫性抓握和摸索综合征(forcedgra-sping and groping syndrome);Fultion综合征;运动前区皮质综合征(premotor cortexsyndrome)。是以强迫性抓握和摸索为其临床特点。首先由Adie Critchley于1927报道。皮质运动前区(第6区)是额叶的一... [详细]