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【据《J Hepatol》2013年10月报道】题:对阿德福韦酯不完全应答的慢性乙型肝炎患者在接受替诺福韦联合恩曲他滨治疗与单独替诺福韦治疗具有类似的病毒准种演变(作者Lavocat F等)体外试验表...[详细]

《临床肝胆病杂志》2014年03期 下载次数(113) | 被引次数(1)

本课题包括上篇“1.1类新药富马酸替诺福韦双特戊酯抗肝炎临床药理学研究”和下篇“鹰嘴豆生物碱体外抗HBV活性研究”两部分。上篇:1.1类新药富马酸替诺福韦双特戊酯抗肝炎临床药理学研究富马酸替诺福韦双特戊酯(Tenofovir dipivoxil fumarate)是江苏正大天晴药...[详细]

第四军医大学 博士论文 2012年 下载次数(589) | 被引次数(3)

替诺福韦是一种腺嘌呤无环核苷酸类似物,可有效抑制乙型肝炎病毒(HBV)的复制。由于其口服生物利用度低,细胞渗透性差,具有肾毒性,通常被做成前药以改善药效,降低肾毒性。十六烷氧丙基替诺福韦酯(CMX157)和替诺福韦艾拉酚胺(TAF)是两种新型替诺福韦前药,用于治疗慢性乙型肝炎,具...[详细]

河北科技大学 硕士论文 2018年 下载次数(46) | 被引次数(0)

替诺福韦是一种腺嘌呤无环核苷酸类似物,可有效抑制乙型肝炎病毒(HBV)的复制。由于其口服生物利用度低,细胞渗透性差,具有肾毒性,通常被做成前药以改善药效,降低肾毒性。十六烷氧丙基替诺福韦酯(CMX157)和替诺福韦艾拉酚胺(TAF)是两种新型替诺福韦前药,用于治疗慢性乙型肝炎,具...[详细]

河北科技大学 硕士论文 2018年 下载次数(46) | 被引次数(0)

一、目的:比较乙肝病毒高载量孕妇孕中期服用和未服用替诺福韦阻断HBV母婴传播的疗效及服用替诺福韦的安全性。二、方法:(1)选择HBsAg阳性孕妇进回顾性统计分析,HBeAg+且HBV-DNA2.0E+06IU/mL,孕24-28周口服替诺福韦300mg/d抗病毒治疗直至分娩后4周...[详细]

苏州大学 硕士论文 2018年 下载次数(35) | 被引次数(0)

我国艾滋病和乙肝病毒感染人数众多,乙肝病毒携带者约1亿人左右,全国存活艾滋病病毒感染者和艾滋病人758 610例,感染率和患病人数今年明显上升。富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)是一种核苷类逆转酶抑制剂,主要用于抗HIV-1型病毒感染。于2001年10获得FDA批准上市,并于201...[详细]

中国医药工业研究总院 硕士论文 2018年 下载次数(435) | 被引次数(2)

富马酸替诺福韦二吡呋酯是由吉利德科学公司研发的核苷酸逆转录酶抑制剂,2001年首次在美国上市,临床主要用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染,并可与其他抗逆转录病毒药物联用。2002年2月首次获欧盟许可本品与其他抗逆转录病毒药物联合用于经早期病毒学治疗失败的HIV-1感染者。20...[详细]

山东中医药大学 硕士论文 2017年 下载次数(293) | 被引次数(0)

艾滋病(AIDS)和乙型肝炎(HBV)等疾病多年来给人们的生命健康带来了很大的痛苦,而富马酸替诺福韦二吡呋酯作为一种新型核苷类逆转录酶的抑制剂显出了良好的抗病毒活性,可以很好地抑制癌病病毒和乙肝病毒。富马酸替诺福韦二吡呋酯已经于2001年在美国上市用于治疗成人HIV感染,后经FD...[详细]

河北科技大学 硕士论文 2016年 下载次数(346) | 被引次数(0)

目的:建立HPLC-UV(high performance liquid chromatograph- ultraviolet detector,)方法测定中国西部人群血浆中替诺福韦含量;研究中国西部人群口服替诺福韦富马酸酯(tenofovir dsoproxil fumarat...[详细]

重庆医科大学 硕士论文 2011年 下载次数(280) | 被引次数(2)

替诺福韦为核苷类药物,具有较强抗HIV,HBV活性。为提高替诺福韦的疗效,降低肾毒性,本课题采用一种新颖的方法制备替诺福韦脂质体,以掩盖其负电性,提高生物利用度。迄今为止,国内外尚未见到有关替诺福韦脂质复合物的研究报道。在课题中,我们采用薄膜水合法制备空白脂质体,用挤压法控制粒径...[详细]

上海交通大学 硕士论文 2007年 下载次数(613) | 被引次数(3)