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替诺福韦是一种腺嘌呤无环核苷酸类似物,可有效抑制乙型肝炎病毒(HBV)的复制。由于其口服生物利用度低,细胞渗透性差,具有肾毒性,通常被做成前药以改善药效,降低肾毒性。十六烷氧丙基替诺福韦酯(CMX157)和替诺福韦艾拉酚胺(TAF)是两种新型替诺福韦前药,用于治疗慢性乙型肝炎,具...[详细]

河北科技大学 硕士论文 2018年 下载次数(46) | 被引次数(0)

替诺福韦是一种腺嘌呤无环核苷酸类似物,可有效抑制乙型肝炎病毒(HBV)的复制。由于其口服生物利用度低,细胞渗透性差,具有肾毒性,通常被做成前药以改善药效,降低肾毒性。十六烷氧丙基替诺福韦酯(CMX157)和替诺福韦艾拉酚胺(TAF)是两种新型替诺福韦前药,用于治疗慢性乙型肝炎,具...[详细]

河北科技大学 硕士论文 2018年 下载次数(46) | 被引次数(0)

一、目的:比较乙肝病毒高载量孕妇孕中期服用和未服用替诺福韦阻断HBV母婴传播的疗效及服用替诺福韦的安全性。二、方法:(1)选择HBsAg阳性孕妇进回顾性统计分析,HBeAg+且HBV-DNA2.0E+06IU/mL,孕24-28周口服替诺福韦300mg/d抗病毒治疗直至分娩后4周...[详细]

苏州大学 硕士论文 2018年 下载次数(35) | 被引次数(0)

我国艾滋病和乙肝病毒感染人数众多,乙肝病毒携带者约1亿人左右,全国存活艾滋病病毒感染者和艾滋病人758 610例,感染率和患病人数今年明显上升。富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)是一种核苷类逆转酶抑制剂,主要用于抗HIV-1型病毒感染。于2001年10获得FDA批准上市,并于201...[详细]

中国医药工业研究总院 硕士论文 2018年 下载次数(435) | 被引次数(2)

富马酸替诺福韦二吡呋酯是由吉利德科学公司研发的核苷酸逆转录酶抑制剂,2001年首次在美国上市,临床主要用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染,并可与其他抗逆转录病毒药物联用。2002年2月首次获欧盟许可本品与其他抗逆转录病毒药物联合用于经早期病毒学治疗失败的HIV-1感染者。20...[详细]

山东中医药大学 硕士论文 2017年 下载次数(293) | 被引次数(0)

艾滋病(AIDS)和乙型肝炎(HBV)等疾病多年来给人们的生命健康带来了很大的痛苦,而富马酸替诺福韦二吡呋酯作为一种新型核苷类逆转录酶的抑制剂显出了良好的抗病毒活性,可以很好地抑制癌病病毒和乙肝病毒。富马酸替诺福韦二吡呋酯已经于2001年在美国上市用于治疗成人HIV感染,后经FD...[详细]

河北科技大学 硕士论文 2016年 下载次数(346) | 被引次数(0)

目的:建立HPLC-UV(high performance liquid chromatograph- ultraviolet detector,)方法测定中国西部人群血浆中替诺福韦含量;研究中国西部人群口服替诺福韦富马酸酯(tenofovir dsoproxil fumarat...[详细]

重庆医科大学 硕士论文 2011年 下载次数(280) | 被引次数(2)

替诺福韦为核苷类药物,具有较强抗HIV,HBV活性。为提高替诺福韦的疗效,降低肾毒性,本课题采用一种新颖的方法制备替诺福韦脂质体,以掩盖其负电性,提高生物利用度。迄今为止,国内外尚未见到有关替诺福韦脂质复合物的研究报道。在课题中,我们采用薄膜水合法制备空白脂质体,用挤压法控制粒径...[详细]

上海交通大学 硕士论文 2007年 下载次数(613) | 被引次数(3)

一、目的:比较孕期服用替诺福韦和替比夫定阻断乙肝病毒(HBV)母婴传播的疗效及安全性。二、方法:(1)选择HBsAg阳性孕妇进回顾性统计分析,HBeAg阳性且HBV DNA200000IU/ml,孕期口服核苷酸类似物(NAs)进行抗病毒治疗为抗病毒组,其中口服替比夫定600mg/...[详细]

苏州大学 硕士论文 2019年 下载次数(23) | 被引次数(0)

艾滋病和乙肝是威胁人类健康的两大疾病,而富马酸替诺福韦二吡呋酯是目前比较成熟的抗HIV和HBV药物,优点在于效果好,副作用小,不易产生耐药性,但应注意一定的肾毒性。1.富马酸替诺福韦二吡呋酯片处方前研究和原料稳定性考察。本实验对原料药在不同溶剂中的溶解度、在不同溶出介质中的饱和溶...[详细]

黑龙江中医药大学 硕士论文 2014年 下载次数(191) | 被引次数(1)