一项Ⅲ期试验的研究结果表明,与标准疗法相比,未曾接受治疗的局部晚期或转移性表皮生长因子受体(EGFR)突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者使用奥斯替尼...[详细]
《中国肿瘤临床与康复》2018年05期
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６月２３日，美国Ａｌｌｅｒｇａｎ公司称，美国ＦＤＡ批准了该公司一日一次的处方眼药水Ｌｕｍｉｇａｎ（ｂｉ...[详细]
医药经济报 2006-07-03
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据估计,全世界每年约有2万至4万人死于内脏利什曼病(VL)。VL是由利什曼原虫引起的人畜共患病,在巴西,每年大约有3 000例确证病例(2014年为3 453例),在...[详细]
《中国感染与化疗杂志》2018年04期
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欧委会于2007-11-26批准WyethPharmaceuticals,Inc生产的temsirolimus(Torisel)为晚...[详细]
《国外医药(抗生素分册)》2008年01期
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罗氏公司的抗癌新药贝伐单抗(商品名:Avas-tin)于2007年12月19日在欧洲获准与干扰素(IFN)联用作为晚期肾...[详细]
《药学进展》2008年02期
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12月13日美国FDA批准泰索帝（Tax－otere，docetaxel）作...[详细]
中国高新技术产业导报 2002-12-10
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英国国家卫生与临床研究院(National Institute ...[详细]
《国外医药(抗生素分册)》2009年02期
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据Scrip近日披露,葛兰素史克(GlaxoSmithKline,GSK)公司已同时在美国和欧盟提交了申请文件,拟将其治疗乳腺癌...[详细]
《药学进展》2009年06期
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目的肺动脉高压(PAH)是一类恶性进展性肺血管疾病。至今尚无治愈该类疾病手段,但近几年来,PAH的治疗已经取得了突破性进展。伐地那非是一种新...[详细]
《中华医学会第十五次全国心血管病学大会论文汇编》 2013-08-22
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20%~30%乳腺癌患者中,HER-2基因激增是临床效果不显著的预后指征。曲妥珠单抗是人源性单克隆抗体,可靶向细...[详细]
《国外医学(药学分册)》2007年01期
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