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【别名】 希罗达、N-戊基羟酸-5’-脱氧-5-氟胞嘧啶。【英文名】 Capecitabine,Xeloda。【作用特点】 是一个新型氟尿嘧啶类药物,被合理设计为一种口服的氟尿嘧啶氨基甲酸酯,具有下列特点: 能够模拟持续输注氟尿嘧啶抗肿瘤作用; 提供方便的... [详细]

《新编抗肿瘤药物手册》 字数(708)

1998年美国首次上市。【别名】希罗达,Xeloda。【药理】是一种口服选择性肿瘤内活化的氟嘧啶氨甲酸酯。口服吸收迅速,并能以完整药物经肠粘膜进入肝脏。在肝脏,经羧基酯酶转化为无活性中间体5’-脱氧-5’-氟胞苷(5’-DFCR),接着在肝脏和肿... [详细]

《最新药物手册》 字数(1250)

【药物作用及临床应用】本品在细胞内转化成氟尿嘧啶,后转化成具有活性的核苷酸,抑制胸苷酸合成酶,阻断DNA的合成。也可结合于RNA,干扰RNA合成及蛋白质的合成。适用于晚期乳腺癌的一线治疗,晚期结直肠癌的一线及二线治疗,和可切除结直肠癌... [详细]

《常用新药精汇手册》 字数(389)

片剂: 0.5g。【药理作用】  本品对肿瘤细胞有选择性。本身无细胞毒作用,但在肿瘤部位经胸苷磷酸化酶作用下转变为氟尿嘧啶而起作用,因此大大降低了氟尿嘧啶对正常细胞的损害。口服后以原形经肠黏膜完全吸收,主要在肝脏和肿瘤组织中经过一... [详细]

《临床用药速查手册》 字数(566)

【作用与用途】本品口服后经肠黏膜迅速吸收,经肝脏被羧基酯酶转化为无活性的中间体5′-脱氧-5′氟胞苷,再经肝脏和肿瘤组织的胞苷脱氨酶的作用转化为5′-脱氧-5氟尿苷,最后在肿瘤组织内经胸苷磷酸化催化为5-FU而起作用,主要用于晚期乳腺癌... [详细]

《临床实用药物手册》 字数(462)

【制剂规格】 片剂:0.15g; 0.5g。【处方应用】 用于晚期原发性或转移性乳腺癌 (紫杉醇和蒽环类治疗无效者)、结肠直肠癌的治疗。口服: 每日总量2.5mg/m2,分早晚2次于饭后半小时水吞服,连用2周,休息1周,3周为一疗程; 肾功能不全及老年患者... [详细]

《临床处方药物手册》 字数(378)

片剂:0.15g;0.5g。【临床应用】 (1)对紫杉醇和一种包括蒽环类抗生素化疗方案均耐药或对紫杉醇耐药同时不能再使用蒽环类抗生素治疗的转移性乳腺癌患者。(2)与氟尿嘧啶联合治疗结肠直肠癌。(3)与多西他赛联合用于治疗包括蒽环类抗生素化疗... [详细]

《北京地区医疗机构处方集·西药分册》 字数(566)

【药理作用】对肿瘤细胞有选择性的口服细胞毒性药物。药物自身无细胞毒性,但可在肿瘤所在部位经胸苷磷酸化酶(肿瘤相关性血管因子)作用转化为具有细胞毒性的氟尿嘧啶(5-FU)而发挥作用,从而最大限度地降低5-FU对正常人体细胞的损害。正常细... [详细]

《新编临床药物学》 字数(3216)

【别名】Xeloda。 【药理作用】 本品为可供口服的氟尿嘧啶的前体药。对肿瘤细胞具有选择性细胞毒作用。须在体内转化为氟尿嘧啶时才具有抗肿瘤活性。由于肿瘤组织中富含胸苷磷酸化酶(TP),而正是该酶可将本品最终转化为氟尿嘧啶。故本... [详细]

《医师案头用药参考》 字数(861)

【适应证】 (1) 结肠癌辅助化疗:适用于Dukes' C期、原发肿瘤根治术后、适于接受氟嘧啶类药物单独治疗的结肠癌患者的单药辅助治疗。其治疗的无病生存期(DFS)不亚于5-氟尿嘧啶和甲酰四氢叶酸联合方案(5-FU/LV)。单药或与其他药物联合化疗... [详细]

《医院常用药品处方集》 字数(2792)