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吉西他滨 Gemcitabine

1995年瑞典首次上市。【别名】双氟脱氧胞苷,健择,泽菲,Gemzar,Irinogem,GEM,dFdC。【药理】为胞嘧啶核苷衍生物,其化学结构与阿糖胞苷(Ara-C)相似,为核糖核苷还原酶抑制剂。其作用具有细胞周期特异性,主要作用于DNA合成期,即S期细胞,在一... [详细]

吉西他滨 gemcitabine

【药物作用及临床应用】本品是一种胞嘧啶衍生物,在细胞内代谢成为具有活性的二磷酸盐和三磷酸盐,抑制核糖核苷酸还原酶,与三磷酸去氧胞苷竞争性结合DNA。适用于治疗胰腺癌、肝癌、胆管癌、肺癌、乳腺癌、卵巢癌、非霍奇金淋巴瘤和软组织肉... [详细]

吉西他滨

粉针剂: 0.2g,1.0g,2.0g。【药理作用】　本品为细胞周期特异性抗代谢类抗癌药,主要作用于S期细胞,也可阻断由G1期过渡至S期。本品在核苷激酶的作用下转化成吉西他滨一磷酸盐(dFdCMP)、二磷酸盐(dFdCDP)和三磷酸盐(dFdCTP),其中后两者为活... [详细]

吉西他滨

【作用与用途】本品与阿糖胞苷一样,进入体内后由脱氧胞嘧啶激酶活化,由胞嘧啶核苷脱氨酶代谢。本品为嘧啶类抗肿瘤药物,作用机制与阿糖胞苷相同,其主要代谢物在细胞内参入DNA,主要作用于G1/S期。在临床上,本品和阿糖胞苷的抗瘤谱不同,对多... [详细]

吉西他滨 Gemcitabine

【制剂规格】注射用盐酸吉西他滨 (以吉西他滨计):0.2g; 1g; 2g。【处方应用】主要用于非小细胞肺癌和胰腺癌; 也用于膀胱癌、乳腺癌、卵巢癌、小细胞肺癌及实体肿瘤的姑息性治疗。静滴: 非小细胞肺癌及其他肿瘤: 一次1g/m2,滴注30分钟,... [详细]

制剂规格与pH值盐酸盐粉针剂:每支0.2g,1.0g。pH(40mg/mL):2.7～3.3。药理作用及应用本品为脱氧胞嘧啶核苷的类似物,为核苷酸还原酶的抑制剂。有细胞周期特异性,作用于S 期,可阻止G1期向S期转化。主要用于非小细胞肺癌和胰腺癌。也可用于... [详细]

吉西他滨 Gemcitabine

【别名】健择,Gemzar,dFdc。【分子式与相对分子质量】C9H11F2N3O4＝263.20【性状】盐酸盐为白色结晶性粉末,溶于水,配制的溶液在室温下可稳定24小时。【作用与用途】为嘧啶类抗代谢药,是阿糖胞苷的同类药。本品对各种培养的人及鼠肿瘤细胞... [详细]

吉西他滨 Gemcitabine

粉针剂:200mg;1g。【临床应用】　局限晚期或已转移的非小细胞肺癌、局限晚期或已转移的胰腺癌。【禁忌证】　(1)已知对本品高度过敏的患者。(2)与放射治疗同时联合应用。(3)在严重肾功能不全的患者中联合应用本品与顺铂。(4)妊娠期及哺乳... [详细]

制剂规格与pH 值盐酸盐粉针剂:每支0.2g,1.0g。pH(40mg/mL):2.7～3.3。药理作用及应用本品为脱氧胞嘧啶核苷的类似物,为核苷酸还原酶的抑制剂。有细胞周期特异性,作用于S 期,可阻止G1期向S 期转化。主要用于非小细胞肺癌和胰腺癌。也可用... [详细]

吉西他滨 Gemcitabine

【药理作用】盐酸吉西他滨为核苷同系物,属细胞周期特异性抗肿瘤药。主要杀伤处于S期(DNA合成)的细胞,同时也阻断细胞增殖由G1向S期过渡的进程。本品在细胞内由核苷激酶代谢成有活性的二磷酸核苷(dFdCDP)和三磷酸核苷(dFdCTP)。其细胞毒活... [详细]