全部 学问词条 学问文献 文拉法辛 相关学问

【药性与应用】 可抑制NA和5-HT的再摄取,对多巴胺的再摄取也略有抑制。在体外对胆碱能受体、组胺受体、α2受体均无亲和力。胃肠道吸收良好,在肝脏被细胞色素P45011D6代谢,由尿排泄。主要活性代谢产物的t1/2为5~11h。3周后达到稳态浓度。... [详细]

《新全实用药物手册》 字数(493)

【别名】怡诺思,凡拉克辛,博乐欢,Effexor。【药理作用】本品及其活性代谢物(O-去甲基文拉法辛)是神经系统5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取的强抑制剂,使突触间隙中这两种单胺递质浓度增高,从而发挥抗抑郁作用。本品口服吸收迅速而良好。主要... [详细]

《医师案头用药参考》 字数(1179)

【商品名】文拉法辛、博乐欣、凡拉克辛、万拉法新、新乐欣、盐酸万拉法辛、盐酸文拉法辛、怡诺思、益福乐。【药理】1.药效学本药及其活性代谢物是神经系统5-羟色胺和去甲肾上腺素(NE)再摄取抑制药,通过抑制5-羟色胺和NE的再摄取而发挥抗... [详细]

《神经精神专业实用药物学》 字数(3424)

【常用名】万法拉辛、新乐欣。【常用剂型与规格】片剂: 25mg/片。【作用与用途】用于治疗各种类型的抑郁症,包括伴有焦虑的抑郁症及广泛焦虑症。【药动学】 口服吸收迅速而良好,有首过效应,食物对其代谢物的吸收无影响。主要在肝代谢,t1/... [详细]

《临床基本药物手册》 字数(856)

【药性与应用】 可抑制NA和5-HT的再摄取,对多巴胺的再摄取也略有抑制。在体外对胆碱能受体、组胺受体、α2受体均无亲和力。胃肠道吸收良好,在肝脏被细胞色素P45011D6代谢,由尿排泄。主要活性代谢产物的t1/2为5~11h。3周后达到稳态浓度。... [详细]

《新全实用药物手册》 字数(493)

【制剂】 胶囊剂:25 mg;50 mg;75 mg;100 mg。【作用与用途】 本品能阻滞5-HT和去甲肾上腺素的再摄取,具有抗抑郁作用。适用于治疗抑郁症。【用法与用量】... [详细]

《全科医生药物手册》 字数(243)

本品又名博乐欣、凡拉克辛,为安神解郁类药,呈白色或类白色的固体结晶。分子式为C17H27NO2。【性味归经】 性寒,味苦; 有小毒。归肝、肾、脾经。【功效】 安神定志,解郁除烦。【应用】 用于各种类型的抑郁症,包括伴有焦虑的抑郁症及广泛性... [详细]

《中药新家族——化学中药》 字数(894)

【作用与用途】本品为5-HT和NE重摄取抑制剂(SNRIs),抗抑郁作用强于三环、四环、SSRIs等抗抑郁剂,适用于难治性抑郁和老年抑郁患者。【... [详细]

《临床实用药物手册》 字数(191)

【制剂规格】 片剂: 25mg; 37.5mg; 50mg; 75mg; 100mg。胶囊: 25mg; 50mg; 75mg; 100mg。缓释胶囊: 75mg; 150mg。【处方应用】 用于治疗各种类型抑郁症,包括伴有焦虑的抑郁症及广泛性焦虑症。口服: 开始75mg/d,2~3次分服,需要时可逐渐增... [详细]

《临床处方药物手册》 字数(383)

【别名】博乐欣,Venlafexine,Effexor。【分子式与相对分子质量】盐酸盐C17H27NO2·HCl=313.85【性状】盐酸盐为固体结晶,熔点215~217℃,溶于水,微溶于醇。【作用与用途】系苯乙胺的衍生物。本品是5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂,通... [详细]

《实用药物手册》 字数(1316)