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1988年12月英国首次上市。【别名】丙氧鸟苷,鸟嘌异甘醚,赛美维,赛美威,丽科伟,Cymevene,Cytovene。【药理】进入细胞后由病毒的激酶诱导成三磷酸化物,竞争性抑制病毒的DNA聚合酶而终止病毒DNA链的增长。口服吸收差,F为8%,以5mg/kg剂量静脉... [详细]

《最新药物手册》 字数(1007)

【别名】丙氧鸟苷、赛美维、丽科卫【作用和用途】为2-脱氧鸟苷类似物,其生物利用度差,仅供静脉滴注。对单纯疱疹病毒选择性强,也是对巨细胞病毒抑制作用最强的药物之一,适用于获得性免役缺陷综合征等合并巨细胞病毒引起的全身性致命感染。... [详细]

《临床常用药物》 字数(333)

【制剂】 粉针剂:250 mg。【作用与用途】 本品为ACV的衍生物,限用于免疫缺陷患者发生的严重巨细胞病毒(CMV)感染,如器官移植者、艾滋病患者及恶性肿瘤患者发生的CMV视网膜炎、肺炎、肠炎等严重情况。本品对CMV感染的疗效比ACV强50~100倍... [详细]

《全科医生药物手册》 字数(353)

【别名】羟甲基无环鸟苷。【药理作用】为无环鸟苷的衍生物,但比无环鸟苷有更强更广谱的抗病毒作用。本品进入巨细胞病毒感染细胞内先被转化成单磷酸盐,继而被代谢为三磷酸盐,后者可以竞争性地抑制脱氧鸟苷与DNA聚合酶的结合,从而抑制了病... [详细]

《常用新药手册》 字数(895)

【别名】 丙氧鸟苷,二羟丙氧甲基鸟苷,羟甲基无环鸟苷,Cymevan,Cytovene。【分子式与相对分子质量】钠盐:C9H13N5O4Na=278.23【作用与用途】 为阿昔洛韦的衍生物。抗病毒机理与阿昔洛韦相似。本品比阿昔洛韦更有效,抗病毒谱较广。本品在巨... [详细]

《实用药物手册》 字数(1078)

【药物作用及临床应用】本品为鸟嘌呤核苷衍生物,核苷类抗病毒药。竞争性抑制DNA多聚酶,掺入病毒及宿主细胞的DNA中,抑制DNA合成。对病毒DNA多聚酶的抑制作用较宿主细胞为强,对巨细胞病毒、人类疱疹病毒有很强的抑制作用。抑制病毒作用强于... [详细]

《常用新药精汇手册》 字数(1437)

[主要成分]更昔洛韦。[药理作用]本品是化学合成的鸟嘌呤类拟物,体外试验可抑制疱疹病毒的复制。对其他敏感的人类病毒包括CMV(巨细胞病毒)、HSV(单纯疱疹病毒)、EB病毒、VZV(水痘带状疱疹病毒)、HBV(乙肝病毒)、HHV-6(疱疹Ⅵ型病毒)、腺病... [详细]

《口腔临床药物手册》 字数(1288)

【性状】 本品为白色粉末或疏松块状物。【药理作用】 核苷类抗病毒药。本品进入细胞后迅速被磷酸化为单磷酸化合物,然后经细胞激酶的作用成为三磷酸化合物,在已感染巨细胞病毒的细胞内其磷酸化较正常细胞更快。更昔洛韦可竞争性抑制DNA... [详细]

《常用抗生素药物治疗学》 字数(2708)

【性状】 本品为冻干粉剂。【药理毒理】 本品是一种合成鸟嘌呤的同系物,它抑制疱疹病毒在体内及体外的复制。对此药敏感的人类病毒包括巨细胞病毒(CMV),单纯疱疹病毒-1(HSV-1)、单纯疱疹病毒-2(HSV-2)、EB病毒(非洲淋巴细胞瘤病毒)、水... [详细]

《常用抗生素药物治疗学》 字数(4265)

【别名】 羟甲基无环鸟苷,甘昔洛韦,Cymevan,Cytovene【作用与用途】 本品为无环鸟苷衍生物,有强而广谱的抗病毒作用。本品在巨细胞病毒(CMV)感染细胞内线粒体中先被脱氧鸟苷激酶转化成单磷酸盐,再经鸟苷酸激酶及磷酸甘油激酶代谢成三磷酸... [详细]

《最新全科医师用药手册》 字数(776)