全部 学问词条 学问文献 过渡金属催化 相关学问

在有机合成中,过渡金属催化已经占据了越来越重要的地位,因此,过渡金属催化的串联反应也将会引起许多研究者们的兴趣。已有报道的过渡金属催化的串联反应有串联Ene反应、串联Michael反应、串联Aldol反应、串联Friedel-Crafts反应和串联Hec... [详细]

《药物合成技巧与策略》 字数(933)

本论文主要对过渡金属催化炔基化合物氟烷基化及膦酰基化反应进行了系统的研究,主要包括以下五章节的内容:第一章:在第一章中,我们详细介绍了过渡金属催化炔基化合物三氟甲基化,二氟烷基化反应的反应策略及研究进展,主要包括炔基化合物三氟甲基化反应构建C(sp~2)-CF_3键同时实现分子内...[详细]

兰州大学 博士论文 2017年 下载次数(351) | 被引次数(0)

亚甲基环丙烷类化合物(MCPs)因高张力三元环以及环外双键的存在,在有机化学反应中表现出很高的反应活性,使得这类小环化合物在有机合成中作为合成砌块得到越来越广泛的关注。过渡金属催化的亚甲基环丙烷类化合物的反应类型包括加成、开环、重排等。由于亚甲基环丙烷类化合物活性位点较多,该类化...[详细]

苏州大学 博士论文 2018年 下载次数(350) | 被引次数(0)

有机膦化合物因其独特的化学性质和生物活性而被广泛应用于有机合成化学和生命科学中。因此,发展简单高效的策略来构筑碳-磷键一直倍受研究关注。而通过过渡金属催化碳-氢键直接官能团化反应构筑碳-磷键是最具原子经济性和环境友好性的策略。本论文概述了近年来过渡金属催化碳-磷键构筑反应的研究进...[详细]

兰州大学 博士论文 2017年 下载次数(332) | 被引次数(0)

近年来,过渡金属催化的不对称C-H键官能团化反应为碳手性中心化合物的合成提供了一种高效且原子经济的方法。与碳相比,硅、磷杂原子成键较大且易于极化,使得硅、磷手性中心易于外消旋化;另外,由于活化C-H键往往需要较为苛刻的反应条件,能与之相容的手性催化体系很少。因此发展不对称C-H键...[详细]

杭州师范大学 硕士论文 2018年 下载次数(144) | 被引次数(0)

吲哚是有机合成、天然产物和药物开发中重要的含氮杂环结构,因此吲哚的合成和衍生化一直备受各界的关注。在过去的几十年里,过渡金属催化C-H键活化被广泛应用于吲哚的衍生化中,如在吲哚环上构建新的C-C、C-N、C-O、C-X(X=F,Cl,Br,I)键等。而在众多吲哚官能团化方法中,导...[详细]

浙江大学 博士论文 2022年 下载次数(116) | 被引次数(0)

直接通过碳氢键官能团化反应来构建碳碳键具有效率高、原子经济性和环境友好等优点,这引起了化学家的广泛关注。本论文主要对过渡金属催化的远程C(sp~3)-H键芳基化反应及远程间位C(sp~2)-H键烷基化反应进行了系统的研究。在远程C(sp~3)-H键芳基化反应中,通过位置选择性的脱...[详细]

兰州大学 博士论文 2022年 下载次数(160) | 被引次数(0)

手性有机膦配体在不对称催化反应中起着非常重要的作用,它通过与过渡金属配位改变中心金属的活性与选择性,从而使反应更加简洁高效地发生。目前,合成膦手性化合物的方法反应条件苛刻、步骤繁琐、底物单一,存在很大的局限性。因此,发展一条反应条件温和、经济、高效地合成手性膦配体的策略,从而促使...[详细]

兰州大学 博士论文 2022年 下载次数(69) | 被引次数(0)

过渡金属催化的碳氢键官能团化反应具有原子经济性、步骤经济性等优点,极大地推动有机合成方法学的发展。尽管如此,从碳氢键出发直接构建碳碳键以及碳杂键仍然面临着两大问题:反应活性低和区域选择性差的难题。苯环作为基本骨架,广泛存在于药物分子及天然产物中,因此,发展新型、高效的反应策略,区...[详细]

苏州大学 博士论文 2021年 下载次数(2) | 被引次数(0)

卡宾前体化合物作为一类简单易得的有机中间体,经由金属卡宾协同迁移插入机制能够高效实现碳碳键或碳杂键的构筑。随着导向碳氢键活化领域的不断发展,卡宾前体参与的过渡金属催化导向碳氢键活化级联环化反应,因其高原子经济性和步骤经济性已经成为构筑氮杂环骨架化合物的重要方法。国内外文献总结发现...[详细]

陕西科技大学 博士论文 2021年 下载次数(267) | 被引次数(0)