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钙通道阻滞药(CCB)是一类选择性阻滞钙通道,抑制细胞外Ca2+内流,降低细胞内Ca2+浓度的药物。本类药物临床上广泛用于治疗高血压、心绞痛、心律失常、脑血管疾病等。硝 苯 地 平硝苯地平(nifedipine)属于短效钙通道阻滞药,起效迅速,作用时间... [详细]

《药理学》 字数(766)

抗心绞痛常用的钙通道阻滞药有硝苯地平、非洛地平、氨氯地平、地尔硫等。【药理作用】1.降低心肌耗氧量 通过舒张外周阻力血管,降低后负荷,从而降低心肌耗氧量。2.扩张冠状动脉,改善组织血流 对冠状动脉中大输送血管和小的阻力血管均有扩... [详细]

《药理学》 字数(428)

钙通道阻滞药(calcium channel blocker),又称钙拮抗药(calcium antagonists,calcium entry bloc-ker)是一类选择性阻滞电压依赖性钙通道,抑制细胞外Ca2+内流,降低细胞内Ca2+浓度,从而影响细胞功能的药物。20世纪60年代,Fleckenstein在离体... [详细]

《新编心血管实用药物学》 字数(2263)

β受体阻滞药具有抗心律失常、抗高血压和抗心绞痛等较广泛的药理效应和临床应用。β受体阻滞药可减少心绞痛发作次数,降低心肌耗氧量,改善缺血区代谢,缩小心肌梗死范围,为治疗心绞痛的一类重要药物。代表药有普萘洛尔 (propranolol)。其他... [详细]

《药理学》 字数(1090)

钙通道阻滞药是预防和治疗心绞痛的常用药,尤其是对变异型心绞痛疗效最佳。常用于抗心绞痛的钙通道阻滞药有硝苯地平 (nifedipine,心痛定)、维拉帕米 (verapamil,异搏定)、地尔硫 (diltiazem, 硫氮酮)、 哌克昔林 (perhexiline) 及普尼拉明... [详细]

《药理学》 字数(1068)

钙通道阻滞药是一类选择性抑制Ca2+的跨膜转运的药物,致使平滑肌细胞内Ca2+浓度下降,小动脉扩张,外周阻力下降,血压降低。常用于抗高血压的钙通道阻滞药主要是二氢吡啶类药物,包括硝苯地平、尼群地平等。硝苯地平硝苯地平 (nifedipine),又... [详细]

《药理学》 字数(625)

普萘洛尔【药理作用】 普萘洛尔 (propranolol) 为非选择性β受体阻滞药,对β1和β2受体具有相同的亲和力。其作用机制包括: 减慢心率,减少心排血量; 抑制肾素分泌; 抑制交感神经系统活性等。具有中等强度降压作用,作用缓慢持久。长期用药... [详细]

《药理学》 字数(499)

本类药物对交感神经节和副交感神经节均有阻断作用,它对效应器的具体效应则视两类神经对该器官的支配何者占优势决定。由于交感神经对血管的支配占优势,因此应用本类药物后能使小动脉及静脉扩张,血压显著下降。其降压作用快而强。但作用过... [详细]

《药理学》 字数(317)

凡与肾上腺能受体结合后并不产生(或极少呈现)肾上腺能作用,但却阻碍肾上腺能神经递质,或外源拟肾上腺能药与受体的结合,表现为抗肾上腺能作用的药物,称肾上腺能受体阻滞药。根据所结合的受体不同,又分为α受体阻滞药和β受体阻滞药。α受... [详细]

《中国医学百科全书·四十七 麻醉学》 字数(1814)

酚妥拉明酚妥拉明 (phentolamine,苄胺唑啉、立其丁) 口服吸收差,生物利用度低,口服给药效果仅为注射给药的20%。常采用肌内注射或静脉给药,肌内注射作用维持30~45min,静脉注射2~5 min起效,大部分以无活性代谢产物经肾排泄。【药理作用】... [详细]

《药理学》 字数(1050)